Рассматриваются методы воздействия на гены-мишени, отвечающие за продукцию белков организма, избыток или чрезмерная активность которых способны вызвать артериальную гипертензию (АГ). Существуют два подхода к генной терапии АГ. Первый предполагает внедрение с помощью вирусных векторов копий генов, отвечающих за вазодилатацию и торможение процессов гипертрофии в мышечном слое сосудистой стенки, второй - выключение генов, отвечающих за синтез вазоконстрикторов и факторов роста, с использованием так называемых антисмысловых ДНК. Подчеркивается, что исследования в области генной терапии АГ могут привести к созданию принципиально новых антигипертензивных лекарственных средств, практически лишенных побочных эффектов, с продолжительностью действия, исчисляемой месяцами.
