ISSN 2073–4034
eISSN 2414–9128

Применение Блемарена в сочетании с урикозстатиками для лечения гиперурикемического тубулоинтерстициального нефрита в сочетании с уратным уролитиазом

М.М. Батюшин

ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» МЗ РФ; Ростов-на-Дону, Россия
Цель. Оценка влияния хемолитолиза препаратом Блемарен в сочетании с терапией аллопуринолом или фебуксостатом на течение гиперурикемического ТИН.
Пациенты и методы. Для достижения поставленной цели нами были включены в исследование 43 больных гиперурикемическим ТИН и уратным уролитиазом в возрасте 42,7±11,2 года (мужчин – 28, женщин – 15), ХБП 1–3Б-стадий с единичными или множественными конкрементами размером не более 30 мм. Продолжительность МКБ составила 3,7±4,2 года. Количество конкрементов составило 1,4±1,1, средний размер – 2,3±0,7 см. Химический анализ мочи и конкрементов в случае их отхождения подтвердил их уратную природу.
Результаты. В процессе лечения наблюдалось снижение количества конкрементов и к концу 9-й недели. В итоге из 43 больных конкременты сохранились только у двоих (5 и 5 мм). В отношении этих больных принято решение пролонгировать курс терапии Блемареном еще на 9 недель. В итоге у одного больного конкремент лизировался, у второго уменьшился в размерах до 3 мм и отошел. На фоне терапии отмечено снижение мочевой кислоты крови до нормальных значений, что сопровождалось постепенным улучшением почечной функции (снижение уровня креатинина крови и повышение СКФ). Проводимая терапия оказала влияние на выраженность патологических изменений мочевого осадка. В частности, наблюдалось снижение уровня протеинурии и альбуминурии, а также выраженности эритроцитурии.
Заключение. Исследование эффективности терапии урикозстатиков совместно с Блемареном в отношении больных гиперурикемическим тубулоинтерстициальным нефритом в сочетании с уратным уролитиазом продемонстрировало высокую эффективность не только в части хемолитолиза, но и в отношении купирования проявлений нефрита и восстановления почечной функции.

Ключевые слова

блемарен
тубулоинтерстициальный нефрит
уратный уролитиаз

Введение

Основным показанием к применению цитратных смесей (Блемарен) является лечение уратного уролитиаза. В соответствии с рекомендациями Европейского урологического общества (2017) целевым значением рН мочи является 7,0–7,2 [1]. При этом залогом успешного лечения служит информирование больных о возможной модификации дозы препарата в зависимости от рН мочи в процессе лечения (уровень А), о необходимости 3 раза в день оценивать рН мочи с помощью тест-полоски с обязательной оценкой утренней порции мочи (уровень А), тщательного контроля конкрементов с помощью визуализационных методов в процессе терапии (уровень А) и о необходимости соблюдения режима терапии (высокой комплаентности) (уровень А). Также важными считаются т.н. общие превентивные меры, соблюдение которых, с одной стороны, повысит эффективность хемолитолиза, с другой – будет способствовать профилактике рецидива заболевания.

К числу таких мер, по рекомендациям Европейского урологического общества (2017), относятся [1]:

  • потребление жидкости (объем потребления – 2,5–3,0 л/сут, циркадное питье, употребление рН-нейтральных напитков, диурез – 2,0–2,5 л/сут, удельный вес мочи <1010);
  • сбалансированная диета (избегать чрезмерного потребления витаминных добавок, диета, богатая овощами и клетчаткой, нормальное содержание кальция – 1–1,2 г/сут, лимит по соли – 4–5 г/сут, лимит по белку животного происхождения – 0,8–1,0 г/сут);
  • советы по образу жизни (сохранение нормального уровня ИМТ, адекватная физическая активность, сбалансирование чрезмерной потери жидкости).

В случае когда гиперурикозурия сочетается с гиперурикемией (>380 мкмоль/л), терапия цитратными смесями комбинируется с применением аллопуринола в дозе 100 мг/сут.

В настоящее время есть категория больных с кальций-содержащими неуратными конкрементами, в отношении которых применяется цитратная терапия. Однако оснований для такой терапии в настоящее время недостаточно. По данным обзора Cochrane Database of Systematic Reviews [2], качество проведенных исследований и особенности их протокола не позволяют рассчитывать на высокий уровень доказательности в отношении данной категории больных.

В нефрологической практике помимо больных уратным уролитиазом встречаются таковые с проявлениями гиперурикемического тубулоинтерстициального нефрита (ТИН). Изучение эффективности комплексной терапии с применением Блемарена для данной категории больных в отношении течения нефрита позволит расширить основания к его применению. Таким образом, целью исследования стала оценка влияния хемолитолиза препаратом Блемарен в сочетании с терапией аллопуринолом или фебуксостатом на течение гиперурикемического ТИН.

Материал и методы

Для достижения поставленной цели нами были включены в исследование 43 больных гиперурикемическим ТИН (острой фазой) и уратным уролитиазом в возрасте 42,7±11,2 года (мужчин – 28, женщин – 15), ХБП 1–3Б-стадий с единичными или множественными конкрементами размером не более 30 мм. Больные подагрой и часто рецидивирующей инфекцией мочевых путей в исследование не включались. Также исключались больные язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительными заболеваниями печени и поджелудочной железы. В исследование включались наивные пациенты, ранее не применявшие терапии цитратными смесями и не имевшие опыта оперативного лечения мочекаменной болезни (МКБ). Продолжительность МКБ составила 3,7±4,2 года. Количество конкрементов составило 1,4±1,1, средний размер – 2,3±0,7 см. Химический анализ мочи и конкрементов в случае их отхождения подтвердил их уратную природу. Гиперурикемия регистрировалась ранее у 28 пациентов, у 15 больных анализа крови с определением уровня мочевой кислоты ранее не производилось. Опыт периодического применения аллопуринола имели только 4 пациента, в момент включения в исследование ни один из них урикозстатиков не получал.

Всем больным проведено стандартное обследование, включившее общий анализ мочи, крови, ультразвуковое исследование почек, оценку креатинина, мочевины, мочевой кислоты в плазме крови, общий анализ мочи и анализ мочи по Нечипоренко, а также оценку суточной протеинурии, пробу Фольгарда. Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) рассчитывалась по формуле CKD-EPI. Поскольку у всех больных имела место стойкая гиперурикемия, 25 больным назначен аллопуринол в суточной дозе 145±37 мг, 18 больным – фебуксостат в суточной дозе 60±25 мг. Все больные получали препарат Блемарен в виде растворимых в воде таблеток 2 раза в день под контролем рН мочи. Целевым значением в соответствии с рекомендациями EAU (Türk C., 2017) считалась рН, равная 7,0–7,2. Продолжительность наблюдения составила 9 недель.

Статистическую обработку данных провели с помощью пакета программ Microsoft Office Excel 2010 (Microsoft Corp., США) и STATISTICA 10.0 (StatSoft Inc., США). Описательную статистику проводили в общепринятом диапазоне с соблюдением следующих правил: значения количественных признаков представляли в виде M±SD, при нормальном распределении и в виде Me [Q1;Q3] (Me – медиана, Q1 и Q3 – первый и третий квартили) при ненормальном распределении. При нормальном распределении показателей в выборке при сравнении двух независимых выборок использовали критерий Стьюдента, а при отличии от нормального – критерии Манна–Уитни и χ2 или тест Левена с определением F.

Результаты

В процессе лечения наблюдалось снижение количества конкрементов и к концу 9-й недели (рис. 1). В итоге из 43 больных конкременты сохранились только у 2 (5 и 5 мм). В отношении этих больных было принято решение пролонгировать курс терапии Блемареном еще на 9 недель. В итоге у одного больного конкремент лизировался, у второго уменьшился в размерах до 3 мм и отошел.

Рекомендованное повышение потребления жидкости в процессе терапии с 1,4±0,8 л/сут исходно было повышено до 2,3±0,6 л/сут.

На фоне терапии отмечено снижение мочевой кислоты крови до нормальных значений, что сопровождалось постепенным улучшением почечной функции (рис. 2). Последнее проявлялось снижением уровня креатинина крови и повышением СКФ.

В ходе исследования также было показано, что проводимая терапия оказывала влияние на выраженность патологических изменений мочевого осадка (рис. 3). В частности, наблюдалось снижение уровня протеинурии и альбуминурии, а также выраженности эритроцитурии как проявлений гиперурикемического тубулоинтрестициального нефрита.

В целом следовало достичь хемолитолиза и купирования проявлений почечного повреждения в рамках комплексной терапии с применением дозы Блемарена 3,4±1,1 табл/сут.

У 20 пациентов суточная доза препарата составила 2 таблетки, у 10 – 3, у 13 больных колебалась от 4 до 6 таблеток. В ходе исследования случаев плохой переносимости препаратов отмечено не было. Фебуксостат приводил к более быстрому снижению мочевой кислоты в крови по сравнению с аллопуринолом (через 3 недели терапии – 420±12,5 против 475±11,6 мкмоль/л, р<0,05).

Обсуждение

Успешное применение цитратных смесей с целью хемолитолиза уратных конкрементов позволяет сузить пространство для хирургического лечения больных МКБ [3–5]. Основным механизмом лизиса уратных конкрементов является повышение рН мочи и насыщение ее цитратными анионами, которые интенсивно фильтруются в почечных клубочках и частично реабсорбируются в проксимальных канальцах [6]. Степень реабсорбции высока до тех пор, пока низкими остаются значения внутриклеточной и люминальной рН (реализация данного механизма регулирования реабсорбции осуществляется за счет повышения плотности NaDC-котранспортера), однако по мере насыщения организма цитратом реабсорбция постепенно снижается с 90 до 67%, обеспечивая снижение рН первичной, а затем и вторичной мочи [7]. Роль Блемарена в алкализации мочи не может быть заменена урикозстатиками (аллопуринол, фебуксостат), которые, несмотря на способность снижать уровень урикозурии, не оказывают влияния на рН мочи и не профилактируют камнеобразование [8]. Более того, сама по себе гипоцитратурия предположительно может служить фактором риска камнеобразования [9]. Совместное применение урикозстатиков и Блемарена обычно производится больным, страдающим подагрой [10], однако в соответствии с европейскими и американскими рекомендациями урологов показано и при стойкой гиперурикемии больным уратным уролитиазом [1, 11]. Это стало основанием для изучения влияния комбинированной терапии не только на уролитиаз, но и на гиперурикемический тубулоинтерстициальный нефрит. В исследовании показано, что комбинированная 9-недельная терапия с применением Блемарена продемонстрировала не только купирование явлений нефрита, но и нормализацию почечной функции.

Заключение

Проведенное исследование эффективности терапии урикозстатиков совместно с Блемареном в отношении больных гиперурикемическим тубулоинтерстициальным нефритом в сочетании с уратным уролитиазом продемонстрировало высокую эффективность не только в части хемолитолиза, но и в отношении купирования проявлений нефрита и восстановления почечной функции.

Список литературы

1. Türk C., Petrik A., Seitz C. Skolarikos, Tepeler A., Thomas K. EAU guidelines on urolithiasis (Limited text update March 2017). Копирование данных 26.10.2017.

2. https://uroweb.org/guideline/urolithiasis/

3. Phillips R., Hanchanale V.S., Myatt A., Somani B., Nabi G., Biyani C.S. Citrate salts for preventing and treating calcium containing kidney stones in adults (Review). Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015;10: CD010057.

4. Глыбочко П.В., Аляев Ю.Г., Рапопорт Л.М., Цариченко Д.Г., Фролова Е.А. Современная консервативная (цитратная) терапия при уратных камнях мочеточников. Урология. 2014;5:10–13.

5. Калинина С.Н., Кореньков Д.Г., Мелконян А.Б. Опыт применения цитратой смеси Блемарен у больных с камнями мочеточников. Клиническая нефрология. 2013;5:30–32.

6. Чепуров А.К., Пронкин Е.А., Болотов А.Д. Современная перспектива применения цитратных смесей в лечении мочекаменной болезни. Урология. 2015;3:93–96.

7. Hamm L.L., Hering-Smith K.S. Pathophysiology of hypocitraturic nephrolithiasis. Endocrinol. Metab. Clin. N. Am. 2002;31:885–893.

8. Siener R. Can the manipulation of urinary pH by beverages assist with the prevention of stone recurrence? Urolithiasis. 2016;44(1):51–56.

9. Maalouf N.M., Cameron M.A., Moe O.W., Sakhaee K. Novel insights into the pathogenesis of uric acid nephrolithiasis. Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2004;13:181.

10. Bos S., Nap R.R.H., Wouters R.S., van der Kleij F.J. Hypocitraturia: a common but not well-known cause of nephrolithiasis. The Nitherland J. of Medicine. 2014;72(10):545–547.

11. Елисеев М.С., Барскова В.Г. Применение цитратной смеси Блемарен у больных подагрой с нефролитиазом. Современная ревматология. 2008;3:35–40.

12. Pearle M.S., Goldfarb D.S., Assimos D.G., Curhan G., Denu-Ciocca C.J., Matlaga B.R., Monga M., Penniston K.L., Preminger G.M., Turk T.M., White J.R. Medical management of kidney stones: AUA GUIDELINE. American Urological Association Education and Research. 2014;192(2):316–26.

Об авторах / Для корреспонденции

Батюшин М. М. – д.м.н., заведующий отделением нефрологии, профессор кафедры внутренних болезней № 2 ФГБОУ ВО РостГМУ МЗ РФ; Ростов-на-Дону, Россия. E-mail: nephr-roon@rambler.ru

Также по теме

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.