ISSN 2073–4034
eISSN 2414–9128

Промежуточная оценка результатов клинического исследования закономерностей изменений процессов перекисного окисления липидов – антиоксидантной защиты при раке желудка

О.В. Смирнова (1), В.В. Цуканов (1), А.А. Модестов (3), А.А. Синяков (1), О.Л. Москаленко (1), Н.Г. Елманова (1), Е.С. Овчаренко (1), Н.М. Титова (2)

1) Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук» «Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера», Красноярск, Россия; 2) Сибирский Федеральный университет, Красноярск, Россия; 3) Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского, Красноярск, Россия
Обоснование. Рак желудка (РЖ) в структуре онкологической заболеваемости и смертности занимает ведущие позиции. Нарушение регуляции процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) – антиоксидантной защиты (АОЗ) – вызывает уменьшение резистентности организма, способствует развитию и прогрессированию заболеваний. Цель исследования: изучение закономерностей процессов ПОЛ-АОЗ при РЖ. Методы. Исследовали показатели иммунной системы и ПОЛ-АОЗ при хроническом атрофическом гастрите (ХАГ) и РЖ в течение года при выявлении патологии. В исследование включены 50 пациентов с ХАГ и 50 больных РЖ. Контрольной группой служили 85 практически здоровых доноров. Материалом исследования являлась венозная кровь, которая забиралась у пациентов при поступлении до начала проведения патогенетического лечения. Исследование проводилось с июня по сентябрь 2019 г., венозная кровь забиралась у больных однократно. Показатели ПОЛ-АОЗ определяли спектрофотометрическими методами. Критический уровень значимости при проверке статистических гипотез принимался равным р<0,05. Результаты. У больных РЖ в плазме крови относительно контроля выявили увеличение показателей малонового диальдегида, каталазы, глутатион-S-трансферазы, глутатионпероксидазы, церулоплазмина; прооксидантные процессы превалируют над антиоксидантными. Наибольшие показатели выявлены на III стадии заболевания. У больных РЖ относительно показателей больных ХАГ обнаружили резкое увеличение показателя малонового диальдегида. Снижение активности фермента супероксиддисмутазы указывает на угнетение ведущего фермента в ферментативном звене АОЗ. Повышение содержания белка церулоплазмина доказывает его компенсаторную активацию в борьбе с окислительным стрессом. Заключение. Высокие показатели уровней малонового диальдегида и церулоплазмина, низкая активность супероксиддисмутазы – патогенетические механизмы в трансформации ХАГ в РЖ.

Ключевые слова

рак желудка
хронический атрофический гастрит
Helicobacter pylori
перекисное окисление липидов
антиоксидантная защита

Обоснование

Рак желудка (РЖ) в структуре онкологической заболеваемости и смертности занимает ведущие позиции, при этом ежегодно возрастает число пациентов с агрессивными морфологическими формами аденокарциномы, связанными с инфильтративным ростом, ранним метастазированием и низкой резектабельностью [1–5]. У большинства пациентов РЖ диагностируется на поздних стадиях. Канцерогеном первого порядка является Helicobacter pylori-инфекция. Риск возникновения РЖ у инфицированных больных в 4 раза превышает неинфицированных, а при выявлении дисплазии высокой степени слизистой оболочки желудка риск развития РЖ повышается до 96% [6–10]. Нарушение регуляции процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) – антиоксидантной защиты (АОЗ) – вызывает уменьшение резистентности организма, способствует развитию и прогрессированию заболеваний. Активация ПОЛ характерна для многих злокачественных процессов [11–15]. Активные формы кислорода разрушают структуру ДНК, белков, различные мембранные компоненты клетки. Развитие гидрофильных зон из гидропероксидов жирных кислот в гидрофобном слое мембран вызывает набухание и дальнейшее разрушение клеток, способствуя проявлению заболевания [16–20].

Цель исследования: изучение закономерностей процессов ПОЛ-АОЗ при РЖ.

Методы

В комплексное лабораторное обследование были включены 50 пациентов с хроническим атрофическим гастритом (ХАГ) (24 мужчины и 26 женщин), средний возраст которых составил 45,1±1,9 года, и 50 больных РЖ (33 мужчин и 17 женщин), средний возраст – 50,3±2,9 года. Контрольной группой служили 85 практически здоровых донора без гастроэнтерологических жалоб и изменений слизистой оболочки желудка, по данным фиброэзофагогастродуоденоскопии (43 мужчины и 42 женщины), средний возраст – 46,8±1,3 года. Исследование проводилось с июня по сентябрь 2019 г. Объектом исследования была венозная кровь, которая забиралась у пациентов при поступлении натощак до начала патогенетического лечения в вакутейнеры с гепарином. По результатам исследования на персональном компьютере в пакете электронных таблиц MS Excel. 2010 была сформирована база данных. Их статистическая обработка проведена с помощью пакетов прикладных программ Statistica for Windows 8.0 (StatSoft Inc., США, 2008) и Microsoft Excel, 2007 (Microsoft, США). Обработка полученных данных включала подсчет непараметрических данных: медиану (Me) и персинтили (С25–75). Статистическую значимость различий определяли с использованием рангового критерия Манна–Уитни. Критический уровень значимости при проверки статистических гипотез принимался равным р<0,05.

Критерии включения: больные ХАГ (различного пола, возраста) и РЖ (различного пола, возраста, стадий и форм). Каждый участник подписывал форму информированного согласия на обследование, подтверждающее его добровольное участие в исследовании. Критерий исключения: отказ от участия в исследовании.

Отбор больных ХАГ осуществлялся в терапевтическом отделении НИИ МПС ФИЦ КНЦ СО РАН. Больные РЖ отбирались в КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского».

Исследование проводилось в рамках проекта «Разработка и внедрение программного комплекса скрининга и ранней диагностики РЖ по показателям иммунной, прооксидантной и антиоксидантной систем для снижения показателей смертности и инвалидизации населения» при поддержке Красноярского краевого фонда науки

У всех больных при поступлении в стационар однократно забиралась венозная кровь в пробирки Vacutainer с разделительным гелем и двойным активатором свертывания (кремнезем) с раствором гепарина натрия (5 ЕД/мл).

У всех обследованных пациентов выявляли наличие Н. pylori серологическим методом с помощью определения титра специфических антител к антигену СagА Н. pylori. Титры антител к H. pylori от 30 EIU и более считали положительным результатом определения H. pylori, менее 30 EIU – отрицательным.

Серологическая диагностика ХАГ тела желудка осуществлялась с помощью определения пепсиногенов в сыворотке крови. В сыворотке крови определялись пепсиноген-1, -2 с помощью иммуноферментного анализа (ИФА) на ИФА-анализаторе «СтатФакс-3000», с использованием тест-системы «Гастропанель» («Биохит», Финляндия). Диагноз выраженного ХАГ слизистой оболочки тела желудка ставили на основании уровня пепсиногена-1 менее 25 мкг/л и значения отношения пепсиноген-1/-2 менее 3. Показатели концентрации пепсиногена-1 от 25 до 50 мкг/л со значением отношения пепсиноген-1/-2 более 3 относили к слабо- и средневыраженной атрофии слизистой оболочки тела желудка. Окончательный диагноз верифицировался по результатам биопсии.

Показатели ПОЛ-АОЗ определяли спектрофотометрическими методами. В липидных системах в результате ПОЛ образуется малоновый диальдегид (МДА), взаимодействие которого с 2-тиобарбитуровой кислотой приводит к образованию хромогена с максимумом поглощения в красной области видимого спектра при длине волны 532 нм.

Определение восстановленного глутатиона при взаимодействии с 5,5’-дитио-бис-2-нитробензойной кислотой приводит к образованию окрашенного в желтый цвет аниона 2-нитро-5-тиобензоата, который регистрировали спектрофотометрически при длине волны 412 нм.

Активность глутатион-S-трансферазы (GST) определяли по скорости образования глутатион-S-конъюгатов между глутатионом и 1-хлор-2,4-динитробензолом. Увеличение концентрации конъюгатов в ходе реакции регистрировали спектрофотометрически при длине волны 340 нм.

Глутатионпероксидаза (ГП) катализирует реакцию взаимодействия глутатиона с гидроперекисью трет-бутила при длине волны 412 нм.

Принцип метода определения супероксиддисмутазы (СОД) основан на ингибировании реакции аутоокисления адреналина в щелочной среде, в ее присутствии при длине волны 347 нм.

Определение активности каталазы (CAT) основано на образовании окрашенного в желтый цвет комплекса неразрушенной в ходе каталазной реакции перекиси водорода с молибдатом аммония.

Определение ферроксидазной активности церулоплазмина (ЦП). Принцип метода основан на окислении n-фенилендамина при участии ЦП. Умножая значение оптической плотности на коэффициент пересчета 875, получают величину концентрации ЦП в мг/л.

Были изучены показатели иммунной системы ПОЛ-АОЗ на больных ХАГ и РЖ.

Исследование проводилось с разрешения этического комитета ФИЦ КНЦ СО РАН (протокол № 4 от 02.08.2019). В работе с обследованными пациентами соблюдались этические принципы, предъявляемые к ст. 24 Конституции РФ и Хельсинкской декларацией Всемирной медицинской ассоциации. Каждый участник подписывал форму информированного согласия на обследование, подтверждающего его добровольное участие в исследовании.

По результатам исследования на персональном компьютере в пакете электронных таблиц MS Excel. 2010 была сформирована база данных. Статистическая обработка данных проводилась с помощью пакетов прикладных программ Statistica for Windows 8.0 (StatSoft Inc., США, 2008) и Microsoft Excel, 2007 (Microsoft, США). Обработка полученных данных включала подсчет непараметрических данных: медиану (Me) и персинтили (С25–75). Статистическую значимость различий определяли с использованием рангового критерия Манна–Уитни. Критический уровень значимости при проверке статистических гипотез принимался равным р<0,05.

Результаты

В работе приведены результаты комплексного лабораторного обследования 50 пациентов с ХАГ (24 мужчины и 26 женщин), средний возраст которых составил 45,1±1,9 года, и 50 больных РЖ (33 мужчины и 17 женщин), средний возраст – 50,3±2,9 года. Контрольной группой служили 85 практически здоровых донора без гастроэнтерологических жалоб и изменений слизистой оболочки желудка по данным фиброэзофагогастродуоденоскопии (43 мужчины и 42 женщины), средний возраст – 46,8±1,3 года.

К практически здоровым лицам относили пациентов с отсутствием жалоб со стороны отделов желудочно-кишечного тракта, отсутствием гастроэнтерологического анамнеза, уровнем пепсиногена-1 более 50 мкг/л в сыворотке крови и соотношением пепсиноген-1/-2 более 3.

Диагноз ХАГ устанавливался врачом-гастроэнтерологом при фиброэзофагогастродуоденоскопии и морфологическом исследовании слизистой оболочки большой и малой кривизны тела желудка с использованием модифицированной Сиднейской классификации. Во время эндоскопического исследования осуществлялась прицельная биопсия из антрального отдела большой и малой кривизны тела желудка. Для качественной гистологической оценки срезы окрашивали гематоксилином и эозином. Диагностика РЖ проводилась врачами-онкологами в Красноярском краевом онкологическом диспансере на основании комплексного инструментального и морфологического обследований. В исследование были включены больные РЖ I, II, III стадий.

Мы изучили особенности работы про- и антиоксидантной систем по определению в плазме крови уровня МДА, содержание которого свидетельствует о выраженности ПОЛ в мембранах клеток. Изучение ферментативного звена антиоксидантной системы проводили оценкой активности ферментов СОД, CAT, GST, ГП и ЦП в плазме крови.

При изучении антиоксидантной системы у больных ХАГ в зависимости от уровня пепсиногена при сравнении с показателями больных РЖ мы получили следующие данные: в плазме крови у больных РЖ происходило 10-кратное увеличение уровня МДА по сравнению с таковым у больных ХАГ с PI<25 мкг/л и больными ХАГ с PI 25–50 мкг/л (p1–3<0,001, табл. 1), что может свидетельствовать о выраженном окислительном стрессе, вероятно, связанном в т.ч. с массовой гибелью клеток.

МДА является конечным продуктом ПОЛ и служит диагностическим маркером процессов радикального окисления, запускаемых в клетках активными формами кислорода. МДА – высокореакционное соединение, способное образовывать соединения с белками, углеводами и нуклеиновыми кислотами, снижая их биологическую активность. Увеличенное содержание МДА в плазме свидетельствует об избыточной продукции активных форм кислорода и не исключает также выраженного повреждения эндотелия кровеносных сосудов больных.

Ведущий фермент АОЗ СОД прекращает цепь свободнорадикальных процессов на стадии инициации одноэлектронного восстановления кислорода с образованием супероксидного анион-радикала. В плазме крови функционирует внеклеточная изоформа СОД. Повышение ее активности может свидетельствовать об увеличении содержания активных форм кислорода в межклеточной жидкости или избыточной продукции этого фермента клетками глии и фибробластами. У больных РЖ выявлялось 2-кратное уменьшение уровня данного фермента по сравнению с ХАГ. Угнетение фермента СОД при РЖ, вероятно, обусловлено токсическим действием самой опухоли на регуляторное звено.

Одним из важнейших антиоксидантных белков плазмы крови является церулоплазмин (ЦП), медьсодержащий гликопротеин, проявляющий ферроксидазную и супероксидустраняющую активность. ЦП ингибирует супероксидное и ферритин-зависимое ПОЛ в липопротеиновых частицах плазмы крови. Содержание ЦП в плазме крови больных РЖ отличалось от показателей всех исследуемых групп. Уровень ЦП у больных РЖ был существенно выше, чем во всех остальных исследуемых группах, что свидетельствует о его компенсаторном повышении для выполнения функции АОЗ.

Таким образом, у больных РЖ в целом наблюдалось усиление ПОЛ в виде увеличения в плазме крови концентрации МДА, угнетение ферментативного звена АОЗ (снижение активности СОД) и компенсаторного повышения активности белка (ЦП) с антиоксидантными свойствами.

Мы изучили показатели про- и антиоксидантной систем у больных РЖ в зависимости от стадии по сравнению с контрольной группой. Содержание МДА в плазме крови у больных РЖ значительно увеличивалось относительно контроля на I стадии – в 40 раз, на II – в 50, на III – в 70 раз, что свидетельствовало об усилении ПОЛ, особенно на III стадии.

Активность ферментативного звена АОЗ повышалась у больных РЖ, показатели CAT, GST и ГП в плазме крови были увеличены в плазме крови, при этом их наибольшие значения выявлялись на III стадии. Повышенная активность ферментативного звена АОЗ не компенсирует усиленного ПОЛ.

У больных РЖ увеличивается ферроксидазная активность ЦП с наибольшими выявленными показателями на III стадии (табл. 2).

Обсуждение

У больных РЖ в плазме крови относительно контроля выявляется увеличение показателей МДА, CAT, GST, ГП, ЦП. Повышенная активность ферментативного звена антиоксидантной системы и антиоксидантного белка не могут компенсировать активацию ПОЛ, прооксидантные процессы превалируют над антиоксидантными при РЖ, вероятно, способствуя разрушению собственных клеток, вызывая прогрессирование заболевания. Наибольшие показатели выявлены на III стадии заболевания.

У больных РЖ в плазме крови относительно показателей больных ХАГ обнаруживается резкое увеличение (в 10 раз) уровня МДА, что свидетельствует о выраженном окислительном стрессе в организме. Снижение (в 2 раза) активности фермента СОД указывает на угнетение ведущего фермента в ферментативном звене АОЗ. Повышение (в 3 раза) содержания белка ЦП доказывает компенсаторную активацию других антиоксидантных систем в борьбе с окислительным стрессом.

Заключение

Высокие показатели уровней МДА и ЦП, низкая активность СОД – патогенетические механизмы в трансформации предракового состояния желудка – ХАГ в РЖ.

Список литературы

1. Бордин Д.С., Машарова А.А., Хомерики С.Г. Хронический гастрит: современный взгляд на старую проблему. Сучасна Гастроентерологія. 2013;1(69):72–9.

2. Вернигородский С.В. Особенности структурных изменений слизистой оболочки желудка при хроническом гастрите у лиц разных возрастных групп. Клиническая и экспериментальная морфология. 2014;1(9):4–7.

3. Волкова Н.Н. Risk factors for the development of chronic atrophic gastritis (literature review). РМЖ. 2013;21(31):1617–20.

4. Лазебник Л.Б., Васильев Ю.В., Щербаков П.Л. и др. Helicobacter pylori: распространенность, диагностика, лечение. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2010;2:3–7.

5. Смирнова О.В., Титова Н.М., Елманова Н.Г. Особенности прооксидантной и антиоксидантной системы у больных множественной миеломой в зависимости от стадии заболевания. Бюл. экспериментальной биологии и медицины. 2014;157(3):357–61.

6. Смирнова О.В., Титова Н.М., Манчук В.Т., Елманова Н.Г. Особенности цитокиновой регуляции у больных механической желтухой различного генеза. Современные проблемы науки и образования. 2015;4:425.

7. Павлович И.М., Гордиенко А.В., Бацков С.С. и др. Влияние Helicobacterpylori на морфологическое состояние слизистой оболочки желудка при хроническом гастрите. Медико-биологические и социально-психологические проблемы безопасности в чрезвычайных ситуациях. 2013;2:32–5..

8. Скворцов В.В., Скворцова Е.М. Актуальные вопросы диагностики и лечения антрального гастрита типа. Поликлиника. 2012;1(1):102–6.

9. Степанов Ю.М., Симонова Е.В. Повышение информативности эндоскопической диагностики предраковых изменений и рака желудка у больных с атрофическим гастритом. Гастроэнтерология. 2013;4(50):23–33.

10. Adamu M.A., Weck M.N., Rothenbacher D., et.al. Incidence and risk factors for the development of chronic atrophic gastritis: five year follow up of a population based cohort study. Int J Cancer. 2011;128:1652–58. Doi: 10.1002/ijc.25476.

11. Alakkari A., Zullo A., O’Connor H.J. Helicobacter pylori and Nonmalignant Diseases. Helicobacter. 2011;16(1):33–7. Doi: 10.1111/j.1523-5378.2011.00878.x.

12. Correa P. Gastric cancer: overview. Gastroenterol Clin North Am. 2013;42(2):211–17. Doi: 10.1016/j.gtc.2013.01.002.

13. Dinis-Ribeiro M., Areia M., de Vries A., et al. Management of precancerous conditions and lesions in the stomach (MAPS): guideline from the European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE), European Helicobacter Study Group (EHSG), European Society of Pathology (ESP), and the Sociedade Portuguesa de Endoscopia Digestiva (SPED). Endoscopy. 2012;44(1):74–94. Doi: 10.1055/s-0031-1291491.

14. Graham D.Y. Helicobacter pylori update: gastric cancer, reliable therapy, and possible benefits. Gastroenterol. 2015;148(4):719–31. Doi: 10.1053/j.gastro.2015.01.040.

15. Hunt R.H., Xiao S.D., Megraud F., et al. Helicobacter Pylori in developing countries. World Gastroenterology Organisation Global Guideline. J Gastrointestin Liver Dis. 2011;20(3):299–304. Doi: 10.1097/MCG.0b013e31820fb8f6.

16. Lee Y.C., Chen T.H., Chiu H.M., et al. The benefit of mass eradication of Helicobacter pylori infection: a community-based study of gastric cancer prevention. Gut. 2013;62(5):676–82. Doi: 10.1136/gutjnl-2012-302240.

17. Tonkic A., Tonkic M., Lehours P., et al. Epidemiology and diagnosis of Helicobacter pylori infection. Helicobacter. 2012;17(1):1–8. Doi: 10.1111/j.1523-5378.2012.00975.x.

18. Wang J., Xu L., Shi R., et al. Gastric atrophy and intestinal metaplasia before and after Helicobacter pylori eradication: a meta-analysis. Digestion. 2011;83(4):253–60. Doi: 10.1159/000280318.

19. Watari J., Chen N., Amenta P.S., et al. Helicobacter pylori associated chronic gastritis, clinical syndromes, precancerous lesions, and pathogenesis of gastric cancer development. World J Gastroenterol. 2014;20(18):5461–73. Doi: 10.3748/wjg.v20.i18.5461.

20. Yoshida T., et al. Cancer development based on chronic active gastritis and resulting gastric atrophy as assessed by serum levels of pepsinogen and Helicobacter pylori antibody titer. Int J Cancer. 2014;134(6):1445–57. Doi: 10.1002/ijc.28470.

Об авторах / Для корреспонденции

Автор для связи: О.В. Смирнова, д.м.н., зав. лабораторией клинической патофизиологии НИИ медицинских проблем Севера, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук» «Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера», Красноярск, Россия; е-mail: ovsmirnova71@mail.ru
Адрес: 660022, Россия, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 3Г

ORCID:
О.В. Смирнова https://orcid.org/0000-0003-3992-9207; SPIN-код: 2198-0265; AuthorID: 438707
В.В. Цуканов https://orcid.org/0000-0002-9980-2294 
А.А. Синяков https://orcid.org/0000-0002-4474-1893 
О.Л. Москаленко https://orcid.org/0000-0003-4268-6568 
Е.С. Овчаренко https://orcid.org/0000-0001-6884-7871 

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.