ISSN 2073–4034
eISSN 2414–9128

Рецидивирующие нарушения биоценоза влагалища, ассоциированные с бактериальным вагинозом, у беременных женщин с ВПЧ-инфекцией

Бебнева Т.Н., Дикке Г.Б.

1 Российский университет дружбы народов Минобрнауки, Москва, Россия; 2 Академия медицинского образования им. Ф.И. Иноземцева, Санкт-Петербург, Россия
Цель исследования. Определить частоту рецидивирующих нарушений биоценоза влагалища, ассоциированных с бактериальным вагинозом, их структуру, особенности клинического течения и лабораторных показателей у беременных женщин с ВПЧ-инфекцией.
Материал и методы. Обследованы 682 беременные женщины, инфицированных ВПЧ. Использовали ВПЧ-тест ПЦР (квант-21), рН-метрию, микроскопию влагалищных мазков, ПЦР в реальном времени (фемофлор-16) и цитологическое исследование мазков шейки матки.
Результаты. Из 682 беременных женщин, инфицированных ВПЧ, у 38,7% был дисбиоз влагалища, из них у 48,1% – рецидивирующее течение. В структуре рецидивирующего дисбиоза влагалища бактериальный вагиноз (БВ) обнаружен у 34,7% пациенток, БВ в сочетании с аэробным вагинитом – у 44,1%, БВ с кандидозным вульво-вагнитом – у 18,1%, сочетание всех указанных инфекций – у 3,2%. Суммарная частота смешанных инфекций составила 65,4%. У 34,6% беременных дисбиоз имел бессимптомное клиническое течение. Средние значения рН составили 4,53±1,62 (95% ДИ: 4,04–5,02). При наличии аэробных микроорганизмов характерно отсутствие базальных и парабазальных клеток в отделяемом влагалища при микроскопии мазков. Цервикальные интраэпителиальные изменения имели место у каждой четвертой пациентки, при этом ASC-US встречалась с частотой 12,6%, LSIL – 11,8%, HSIL – 0,8%.
Заключение. У беременных женщин, инфицированных ВПЧ, наблюдается высокая частота дисбиоза влагалища смешанной этиологии и его рецидивов, а также интраэпителиальных поражений шейки матки низкой степени риска.

Ключевые слова

беременность
вирус папилломы человека
дисбиоз
бактериальный вагиноз
вульвовагинальный кандидоз
аэробный вагинит
смешанная инфекция
лактобактерии

Инфицированность вирусом папилломы человека (ВПЧ) среди беременных женщин составляет от 5,5 до 65,0% [1] и выше по сравнению с небеременными – 25,0% против 13,0% соответственно [2].

Частота сочетания ВПЧ с другими инфекциями составляет более 70% [3]. Установлена положительная связь между бактериальным вагинозом (БВ) и ВПЧ-инфекцией [4, 5]. Частота вульво-вагинального кандидоза (ВВК) и аэробного вагинита (АВ) выше у женщин с ВПЧ-инфекцией, но их взаимное влияние не установлено [6, 7].

Однако количество исследований распространенности рецидивирующих нарушений дисбиоза влагалища среди беременных женщин с ВПЧ-инфекцией ограничено и требует изучения.

Цель исследования – определить частоту рецидивирующих нарушений биоценоза влагалища, ассоциированных с бактериальным вагинозом, их структуру, особенности клинического течения и лабораторных показателей у беременных женщин с ВПЧ-инфекцией.

Материал и методы исследования

Обследованы 682 беременные женщины в возрасте от 21 до 45 лет во II–III триместрах беременности (18–36 недель), у которых выявлен ВПЧ до начала настоящей беременности (в рамках цервикального скрининга или прегравидарной подготовки) или в I триместре (цервикальный скрининг).

Критерии включения: возраст пациенток 21–45 лет; беременность во II–III триместре (13–36 недель); наличие ВПЧ-инфекции; диагноз, соответствующий коду МКБ-10 N88 – другие невоспалительные болезни женских половых органов (бактериальный вагиноз – БВ), B37.3 – кандидоз вульвы и вагины (вульво-вагинальный кандидоз – ВВК), N76.0 – острый вагинит (неспецифический, или аэробный вагинит – АВ); рецидивирующее течение (повторный эпизод заболевания в течение настоящей беременности); информированное добровольное согласие на участие в исследовании.

Критерии исключения: ИППП без предварительной санации, тяжелые соматические заболевания, резус-отрицательная кровь, преэклампсия, угроза прерывания беременности, отсутствие эффекта при лечении антимикробными препаратами при предыдущем эпизоде дисбиоза, установленная ранее аллергическая реакция и другие побочные эффекты при использовании лекарственных средств.

Для выявления, типирования и количественного определения ВПЧ выполняли ВПЧ-тест квант-21 (ПЦР в режиме реального времени; «ДНК-Технология»). Учет и интерпретация результатов реакции осуществлялась автоматически с помощью программного обеспечения, поставляемого с детектирующим амплификатором. Клинически значимой концентрацией считали не менее 103 копий ДНК ВПЧ на образец, что характеризует высокий уровень инфекции и может привести к развитию неоплазии шейки матки (чувствительность – 98,1%, специфичность – 99,7%). В результатах анализа учитывали значения контроля взятия материала. Его значение меньше четырех интерпретировали как недостаточное. В этом случае выполняли повторное взятие клинического материала.

Оценку клинической картины проводили на основании жалоб и объективного осмотра вульвы, стенок влагалища и шейки матки в зеркалах.

Выполняли рН-метрию содержимого влагалища с помощью индикаторных рН-полосок с шагом деления 0,2–0,3 (чувствительность – 90%, специфичность – 85%). Нормальными считали значения в диапазоне 3,8–4,5.

При микроскопии выделяли 4 типа влагалищных мазков: 1+ (<10 микробных клеток и лейкоцитов в поле зрения), 2+ (11–100 микробных клеток и 11–20 лейкоцитов в поле зрения), 3+ (100–1000 микробных клеток и 21–30 лейкоцитов в поле зрения), 4+ (>1000 микробных клеток и >31 лейкоцитов в поле зрения). Чувствительность метода – на уровне выявления микроорганизмов в количестве 4–5 lg КОЕ/мл и более.

С помощью фемофлор-16 определяли общую бактериальную массу (ОБМ) и наличие микроорганизмов в диагностически значимых количествах (таблица). Интерпретация полученных данных проводилась следующим образом: абсолютный нормоценоз – состояние микрофлоры, при котором доля Lactobacillus spp. составляет более 80% по отношению к общему количеству бактерий, количество Ureaplasma spp., M. hominis – менее 104 ГЭ/мл; условный нормоценоз – доля Lactobacillus spp. в составе общей бактериальной массы более 80%, но количество Ureaplasma spp., M. hominis – более 104 ГЭ/мл; анаэробный и аэробный дисбиоз – дисбаланс микробиоты, обусловленный одним или несколькими условно-патогенными микроорганизмами, в количестве более 10–20% по отношению к ОБМ, и долей Lactobacillus spp. менее 80%; смешанный дисбиоз – сочетание анаэробной и аэробной бактериальной флоры, а также нередко Candida spp. на фоне снижения количества Lactobacillus spp. Наличие Candida spp. может быть на фоне как сохраненной нормофлоры, так и дисбиоза. Чувствительность метода составляет 99%, специфичность – 93%.

Мазки шейки матки для цитологического исследования окрашивали по Папаниколау и оценивали по классификации Бетесда (The Bethesda System). Для выявления HSIL чувствительность теста – 71%, специфичность – 74%.

Статистический анализ данных выполнен с помощью статистических пакетов SAS 9.4, Statistica 12 и IBM-SPSS-24. При анализе количественных признаков проводилась проверка на нормальность распределения, вычисляли среднее арифметическое (М), стандартное отклонение (SD), дисперсию и 95% доверительный интервал (ДИ). При оценке качественных показателей вычислялись фактические и процентные частоты наблюдений (n, %).

Результаты исследования

Возраст обследованных 682 беременных женщин с ВПЧ варьировал от 21,3 до 44,5 года. Средний возраст пациенток составил 29,8±5,21 (95% ДИ: 28,1–31,4) года. Возраст менархе варьировал от 11 до 18 лет и в среднем был 13,1±1,40 (95% ДИ: 12,7–13,6) года. Срок беременности при включении в исследование в среднем составил 28,7±4,00 (95% ДИ: 27,4–29,9).

В данной когорте 45,8% (312/682) пациенток были первородящими, 54,2% (370/682) – повторнородящими. Среднее количество родов в анамнезе на одну беременную составило 0,44±0,55 (95% ДИ: 0,27–0,61). Аборты в прошлом имели 19,7% пациенток, выкидыши – 22,1%, среднее число абортов на одну женщину – 0,27±0,45 (95% ДИ: 0,13-0,41), выкидышей – 0,37±0,70 (95% ДИ: 0,15–0,59).

При включении в исследование у пациенток обнаружены преимущественно высокоонкогенные типы ВПЧ: 16 – у 30,8% (210/682), другие (суммарно) – у 57,5% (392/682). ВПЧ низкого онкогенного риска выявлены у 11,7% (80/682) пациенток.

Из общего числа обследованных у 38,7% (264/682) был дисбиоз влагалища. Его рецидивирующее течение во время настоящей беременности отмечено у 48,1% (127/264), что среди всех обследованных составило 18,6%. До включения в исследование во время настоящей беременности эти пациентки имели 1–2 эпизода дисбиоза и были пролечены антимикробными средствами согласно российским клиническим рекомендациям.

В данной когорте пациенток не имели в прошлом гинекологических заболеваний 42,5% (54/127). На наличие заболеваний шейки матки в анамнезе указали 22,1% (28/127) пациенток, на воспалительные заболевания матки и придатков – 20,5% (26/127), гормонально-зависимые заболевания – 9,5% (12/127). Соматически здоровы были 28,4% (36/127) пациенток, тяжелых экстрагенитальных заболеваний не было отмечено ни у одной.

Большинство пациенток с рецидивирующим течением дисбиоза имели в прошлом ИППП – 59,1% (75/127) и/или неспецифические инфекции – 79,5% (101/127). Рецидивы последних в анамнезе (до настоящей беременности) чаще отмечали пациентки с БВ в сочетании с АВ – 23,8% (24/101), несколько реже – с изолированным БВ – 14,9% (15/101) и в сочетании с ВВК – 11,9% (12/101).

В настоящем исследовании выявлено, что рецидивирующий дисбиоз у беременных женщин с ВПЧ не всегда сопровождался клиническими проявлениями. Жалобы на наличие умеренных или сильных патологических выделений предъявляли 65,4% (83/127) пациенток, в том числе неприятного запаха – 41,7% (53/127), зуда и жжения – 51,2% (65/127). У остальных – дисбиоз имел бессимптомное течение (34,6%). При объективном осмотре воспалительные проявления имели место у трети пациенток – 30,7% (39/127).

У 67,7% (88/127) пациенток значения рН были за пределами нормальных значений (от 2,0 до 8,0) со средним значением 4,53±1,62 (95% ДИ: 4,04–5,02).

В структуре рецидивирующего дисбиоза влагалища у беременных женщин, инфицированных ВПЧ, по данным микроскопии мазка и фемофлор-16 БВ обнаружен у 34,7% (44/127) пациенток, БВ в сочетании с АВ – у 44,1% (56/127), БВ с ВВК – у 18,1% (23/127), БВ, АВ и ВВК – у 3,2% (4/127). Суммарная частота смешанных инфекций составила 65,4% (83/127).

При микроскопии влагалищного мазка количество лейкоцитов колебалось от 8 до 50 в поле зрения, что соответствовало 3+ и 4+ степени. Микроскопия мазков влагалищного секрета показала, что для АВ у беременных было характерно отсутствие базальных и парабазальных клеток.

На этом фоне по данным фемофлор-16 у всех пациенток выявлено преобладание концентрации ДНК G. vaginalis и/или A. vaginae над концентрацией ДНК Lactobacillus spp.

В таблице представлена структура микробиоты влагалища у пациенток исследуемой когорты.

Наиболее частым при БВ было сочетание Gardnerella vaginalis с Atopobium vaginae и Ureaplasma spp., Gardnerella vaginalis и Ureaplasma spp., Gardnerella vaginalis с Mobiluncus spp. и Corinebacterium spp.

При этом при БВ и АВ преобладали Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Mobiluncus spp. в сочетании с Streptococcus spp. и Staphylococcus saprophyticus; при БВ и ВВК – Gardnerella vaginalis и Candida spp.; при БВ, АВ и ВВК – Gardnerella vaginalis, Enterobacterium spp., Candida spp.

Цервикальные интраэпителиальные изменения были обнаружены у каждой четвертой пациентки – 25,2% (32/127), при этом клетки плоского эпителия с атипией неясного значения (atypical squamous cells undertermined significance – ASC-US) встречалась с частотой 12,6%, плоскоклеточные интраэпителиальные поражения низкой степени риска (low grade squamous intraepithelial lesion – LSIL) – 11,8%, высокой степени риска (high grade squamous intraepithelial lesion – HSIL) – 0,8%.

Особенности эпителия, обозначаемые ASC-US, свидетельствуют о реактивных изменениях в клетках шейки матки и косвенно – о воспалительной реакции (вызванной аэробной, в том числе – в сочетании с анаэробной инфекцией и/или грибами).

Обсуждение результатов

В настоящее время «дисбиоз» рассматривается как изменение количественного и качественного состава, а также свойств локальной микрофлоры [8] и включает в себя не только БВ, но и другие неспецифические инфекции. Особую актуальность приобретает проблема рецидивирующего течения вагинальных инфекций. Так, в течение первых 3 мес после лечения рецидивы БВ у небеременных возникают у 15–30% пациенток и у 52% – в течение года [9].

Учитывая полимикробный характер заболевания у большинства обследованных женщин в настоящем исследовании, особое значение приобретала оценка микробиоты влагалища и выявление всего спектра условно-патогенных микроорганизмов.

Прежде всего, с помощью микроскопии мазка мы проводили анализ состояния микробиоценоза во влагалище и оценку воспалительной реакции. Однако известно, что этот метод обладает низкой чувствительностью, а результаты его отличаются субъективностью. Возможности световой микроскопии не позволяют выявить большинство морфотипов бактерий и дать им количественную оценку. Кроме того, большое количество клинически значимых факультативно-анаэробных бактерий однотипны, например, такие как колиформные палочки или грамположительные кокки, которые можно принять за «доминирование лактоморфотипов» и которые не могли рассматриваться нами как состояние нормы. Некоторые клинически значимые микроорганизмы, например Atopobium vaginae, способствующие развитию рецидивирующих дисбиотических нарушений, бактериального вагиноза и его осложнений, не имеют специфических микроскопических признаков и выглядят под микроскопом как коринобактерии, часто встречающиеся у здоровых женщин.

Сведения о состоянии микробиоценоза влагалища были получены путем исследований фемофлор-16 – метода ПЦР в реальном времени, одного из самых чувствительных и специфичных [10]. Принципиально, что такое исследование позволило не просто установить факт наличия/отсутствия в клиническом материале возбудителя, а выявить клинически значимые количественные соотношения компонентов нормальной и условно-патогенной микрофлоры. Использование цветовых маркеров и комментариев в форме выдачи результатов позволило быстро и полноценно оценить результаты исследования.

Исследования фемофлор-16 оказались особенно информативны для выявления трудно культивируемых, некультивируемых и персистирующих форм бактерий, которые встречаются при хронических и рецидивирующих инфекциях, что было принципиально в настоящем исследовании.

Так, анаэробный дисбиоз характеризовался доминированием облигатно-анаэробных микроорганизмов, в том числе Atopobium vaginae, который проявляет резистентность к метронидазолу и рассматривается как маркер рецидивирующих процессов. Также характерным было обнаружение клинически значимых количеств Ureaplasma spp. и крайне низкое количество лактобактерий.

Связь между ВПЧ и дисбиозом была показана в исследованиях многих авторов [4, 5, 11–13]. Подчеркивается, что состояние биоценоза влагалища при наличии ВПЧ характеризуется уменьшением численности Lactobacillus spp. и повышенным содержанием анаэробов по сравнению с отсутствием ВПЧ [11], что совпадает с полученными в настоящем исследовании результатами. И наоборот, женщины с микробиотой, в которых доминирует Lactobacillus spp., реже имеют ВПЧ-инфекцию по сравнению с женщинами с более разнообразной микробиотой, состоящей из смесей анаэробов, включая виды родов Gadnerella vaginalis, Atopobium vaginae и Prevotella spp. [12].

Расчет отношения шансов (OШ), выполненный в мета-анализе (12 исследований; 6372 женщин) показал положительную связь между БВ и ВПЧ-инфекцией (ОШ=1,43; 95% доверительный интервал (ДИ) 1,11–1,84) [4]. Хотя механизмы этих ассоциаций не полностью поняты, предполагается, что задействованы вагинальные сообщества бактериальных комменсалов и адаптивные/врожденные иммунные системы хозяина [11, 13].

Мы выявили, что для БВ в сочетании с АВ у беременных характерно отсутствие базальных и парабазальных клеток в вагинальных мазках, что является типичным признаком АВ у небеременных. На эту же особенность обращают внимание G.G. Donders с соавт. и объясняют это высоким содержанием эстрогенов у беременных женщин [14].

В литературе также отмечаются потенциальные механизмы участия вагинальной микробиоты в развитии цервикальной интраэпителиальной неоплазии (LSIL и HSIL) и рака шейки матки [15]. В настоящем исследовании цервикальные интраэпителиальные изменения были обнаружены у каждой четвертой пациентки, при этом ASC-US встречалась с частотой 12,6%, LSIL – 11,8%, HSIL – 0,8%. Для сравнения: из 11 906 беременных женщин с ВПЧ, но без указания на наличие сопутствующих инфекций были обнаружены изменения ASC-US у 9,5%, LSIL – у 1,9% и HSIL – у 0,6% [13]. Установлено, что для пациенток с доброкачественными изменениями эпителия шейки матки характерна исходно высокая частота сопутствующих нарушений биоценоза влагалища, в том числе БВ (44,6%) и вагинита (26,8%) [16]. В настоящем исследовании частота LSIL была выше в 6 раз по сравнению с исследованием P. Mongelos с соавт. [16]. Это указывает на возможное влияние условно-патогенной микрофлоры влагалища на персистенцию ВПЧ в клетках эпителия шейки матки и развитие интраэпителиальных неоплазий низкой степени риска.

Ранее мы показали, что устранение дисбиоза влагалища и восстановление нормальной микрофлоры способствует исчезновению воспалительной реакции шейки матки и редукции ASC-US у 100% пациенток, однако частота интраэпителиальных поражений шейки матки, вызванных персистенцией ВПЧ (LSIL и HSIL), не изменяется под влиянием терапии дисбиоза [17].

Заключение

Таким образом, у ВПЧ-положительных беременных женщин имеет место высокая частота дисбиоза влагалища (38,7%), который характеризуется у большинства из них рецидивирующим течением (48,1%).

У 34,6% беременных женщин с ВПЧ дисбиоз имеет бессимптомное течение. При рецидивах дисбиоза во II и III триместрах средние значения рН составляют 4,53±1,62, наблюдается преимущественно смешанное инфицирование условно-патогенными микроорганизмами в различных сочетаниях (65,4%), с преобладанием анаэробно-аэробных (44,1%). При наличие аэробных микроорганизмов характерно отсутствие базальных и парабазальных клеток. Цервикальные интраэпителиальные изменения имеют место у каждой четвертой пациентки преимущественно низкого риска.

Список литературы

1. Domža G., Gudlevičienė Z., Didžiapetrienė J., Valuckas K.P., Kazbarienė B., Drąsutienė G. Human papillomavirus infection in - pregnant women. Arch. Gynecol. Obstet. 2011; 284(5): 1105-12.

2. Salcedo M.M., Damin A.P., Agnes G., Pessini S.A., Beitune P.E., Alexandre C.O. et al. Prevalence of human papillomavirus infection in pregnant versus non-pregnant women in Brazil. Arch. Gynecol. Obstet. 2015; 292(6): 1273-8.

3. Дикке Г.Б. Полимикробные ассоциации в этиологии воспалительных заболеваний половых органов у женщин. Акушерство и гинекология. 2017; 6: 151-8.

4. Gillet E., Meys J.F., Verstraelen H., Bosire C., De Sutter P., Temmerman M., Broeck D.V. Bacterial vaginosis is associated with uterine cervical human papillomavirus infection: a meta-analysis. BMC Infect. Dis. 2011; 11: 10.

5. Rodriguez-Cerdeira C., Sanchez-Blanco E., Alba A. Evaluation of association between vaginal infections and high-risk human papillomavirus types in female sex workers in Spain. ISRN Obstet. Gynecol. 2012; 2012: 240190.

6. Vieira-Baptista P., Lima-Silva J., Pinto C., Saldanha C., Beires J., Martinez-de-Oliveira J., Donders G. Bacterial vaginosis, aerobic vaginitis, vaginal inflammation and major Pap smear abnormalities. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2016; 35(4): 657-64.

7. Kone E.S., Balili A.D., Paparisto P.D., Ceka X.R., Petrela E.D. Vaginal infections of Albanian women Infected with HPV and their impact in intraepithelial cervical lesions evidenced by Pap test. J. Cytol. 2017; 34: 16-21.

8. Хрянин А.А., Решетников О.В. Бактериальный вагиноз. Новые представления о микробном биосоциуме и возможности лечения. Медицинский совет. 2014; 17: 128-32.

9. Badshaw C.S., Brotman R.M. Making inroads into improving treatment of bacterial vaginosis – striving for long-term cure. BMC Infect. Dis. 2015; 15: 292.

10. Станкевич Л.И., Бебнева Т.Н., Мухотина А.Г., Галкина И.С. Вагинальные инфекции в диалоге врача-клинициста и врача КДЛ: от взаимных претензий к эффективной диагностике. Поликлиника. 2015; 4(1): 66-70.

11. Dareng E.O., Ma B., Famooto A.O., Akarolo-Anthony S.N., Offiong R.A., Olaniyan O. et al. Prevalent high-risk HPV infection and vaginal microbiota in Nigerian women. Epidemiol. Infect. 2016; 144(1): 123-37.

12. Brotman R.M., Shardell M.D., Gajer P., Tracy J.K., Zenilman J.M., Ravel J., Gravitt P.E. Interplay between the temporal dynamics of the vaginal microbiota and human papillomavirus detection. J. Infect. Dis. 2014; 210(11): 1723-33.

13. Shannon B., Yi T.J., Perusini S., Gajer P., Ma B.,, Humphrys M.S. et al. Association of HPV infection and clearance with cervicovaginal immunology and the vaginal microbiota. Mucosal Immunol. 2017; 10(5): 1310-9.

14. Donders G., Bellen G., Rezeberga D. Aerobic vaginitis in pregnancy. BJOG. 2011; 118(10): 1163-70.

15. Mitra A., MacIntyre D.A., Marchesi J.R., Lee Y.S., Bennett P.R., Kyrgiou M. The vaginal microbiota, human papillomavirus infection and cervical intraepithelial neoplasia: what do we know and where are we going next? Microbiome. 2016; 4(1): 58.

16. Mongelos P., Mendoza L.P., Rodriguez-Riveros I., Castro A., Gimenez G., Araujo P. et al. Distribution of human papillomavirus (HPV) genotypes and bacterial vaginosis presence in cervical samples from Paraguayan indigenous. Int. J. Infect. Dis. 2015; 39: 44-9.

17. Бебнева Т.Н., Дикке Г.Б. Коррекция рецидивирующих нарушений биоценоза влагалища у беременных, инфицированных вирусом папилломы человека. Акушерство и гинекология: новости, мнения, обучение. 2018; 6(3): 38-46.

Поступила 08.06.2018

Принята в печать 22.06.2018

Об авторах / Для корреспонденции

Бебнева Тамара Николаевна, к.м.н., доцент кафедры акушерства, гинекологии и репродуктивной медицины факультета повышения квалификации медицинских работников, Медицинский институт ФГАОУ ВО Российский университет дружбы народов Минобрнауки; врач ФГБУ НМИЦЭ Минздрава России.
117198, Россия, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 21, кор. 3. Телефон: 8 (916) 518-19-64. E-mail: bebn@mail.ru. ORCID.org 0000-0001-9524-8962
Дикке Галина Борисовна, д.м.н., профессор кафедры акушерства и гинекологии с курсом репродуктивной медицины, ЧОУ ДПО Академия медицинского образования им. Ф.И. Иноземцева.
Адрес: 190013, Россия, Санкт-Петербург, Московский пр., д. 22, литер М. Телефон: 8 (812) 334-76-50. E-mail: galadikke@yandex.ru. ORCID.org 0000-0001-9524-8962

Для цитирования: Бебнева Т.Н., Дикке Г.Б. Рецидивирующие нарушения биоценоза влагалища, ассоциированные с бактериальным вагинозом, у беременных женщин с ВПЧ-инфекцией. Акушерство и гинекология. 2018; 9: 55-60.
https://dx.doi.org/10.18565/aig.2018.9.55-60

Также по теме

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.