Представлены результаты изучения распространенности анемического синдрома у 150 больных ХЛПЗ и эффективности его лечения оригинальным эпоэтином альфа (Эпрекс, Янссен-Силаг). Показано, что развитие анемии, отмеченной у 44,6 % больных, не имело четкой зависимости от пролиферативной активности опухолевых клеток и клинических проявлений ХЛПЗ. Семнадцати больным с наиболее низкими показателями красной крови назначался Эпрекс. Во всех случаях была отмечена нормализация уровней гемоглобина и эритроцитов, причем в девяти случаях уже к концу второго месяца терапии, что позволило проводить полноценное химиотерапевтическое лечение. Побочных эффектов при лечении Эпрексом зарегистрировано не было.
