Бисопролол является высокоселективным бета1-адреноблокатором, не обладающим внутренней симпатомиметической активностью. Рассматриваются фармакокинетика и фармакодинамика бисопролола. Отмечаются липофильность и высокая биодоступность препарата. Бисопролол хорошо переносится пациентами, может использоваться у больных сахарным диабетом и при наличии бронхообструкции. Приводятся результаты клинических исследований, свидетельствующих о возможности широкого применения бисопролола при лечении ИБС и артериальной гипертензии. По данным крупных международных клинических испытаний (CIBIS, CIBIS II), бисопролол может рассматриваться в качества высокоэффективного средства лечения хронической сердечной недостаточности, существенно снижающего уровень смертности больных и их потребность в госпитализации. Частота побочных явлений при применении бисопролола не превышала таковую в группе плацебо.
