В связи с введением в практику фармацевтического производства России GMP усиливается роль использования современных унифицированных методов анализа как на предприятиях-производителях, так и в системе государственного контроля качества лекарственных средств. Базовым методом анализа качества субстанций и готовых лекарственных средств является высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ). Описана возможность организации интегрированной системы контроля качества лекарственных средств на основе оригинальных отечественных унифицированных методик высокоэффективной жидкостной хроматографии, реализуемых с помощью ВЭЖХ-анализаторов "Милихром А-02".
