ISSN 2073–4034
eISSN 2414–9128

Купирование болевого синдрома при острых воспалительных заболеваниях ротоглотки у взрослых

О.В. Зайцева

НКЦ оториноларингологии ФМБА России, Москва МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, Москва
Острые воспалительные заболевания глотки – одна из самых распространенных причин обращения к врачам, объединяются в первую очередь болевым синдромом. Проведена оценка эффективности купирования болевого синдрома у 37 пациентов обоего пола в возрасте от 21 до 46 лет с острыми воспалительными заболеваниями глотки, использовавших Тантум Верде спрей. Подавляющее число пациентов (31 из 36) оценили эффективность купирования болевого синдрома как хорошее, достаточное и быстрое (в течение ближайшей минуты после приема препарата) уже после первого применения препарата.

Ключевые слова

боль в глотке
першение
саднение в глотке
острый фарингит
острый тонзиллит
паратонзиллит
Тантум Верде

Боль при глотании, иногда иррадиирущая в уши, дис­комфорт, ощущение перше­ния, сухость в глотке — самые распро­страненные жалобы при обращении к оториноларингологам и врачам-интернистам. Совокупность пере­численных симптомов характерна для острых воспалительных заболеваний глотки — острого фарингита (ОФ) и острого тонзиллита (ангины), забо­леваемость которыми в холодное и теплое время года различается несу­щественно.

По причине развития ОФ принято подразделять на вирусные, бактери­альные, грибковые, аллергические, травматические (вследствие попада­ния инородного тела или хирурги­ческого вмешательства) и вызванные воздействием раздражающих фак­торов (горячей жидкости или пара, кислот, щелочей, облучения и др.) [1]. Самой распространенной формой острого воспаления слизистой обо­лочки глотки является катаральный фарингит при острой респираторной вирусной инфекции. Известно, что примерно 70 % фарингитов вызыва­ют вирусы, среди которых отмечают рино-, коронавирусы, респиратор­ный синцитиальный вирус, адено­вирус, вирусы гриппа и парагриппа. Считается, что среди бактериальных возбудителей ОФ ведущая роль при­надлежит β-гемолитическому стреп­тококку группы А (БГСА): 15-30 % случаев заболеваний среди детей и 5-17 % - среди взрослых; отно­сительно редко (< 5 %) ОФ могут вызывать стрептококки групп C и G [2]. В 90 % случаев бактериальная флора задней стенки глотки пред­ставлена ассоциациями из 2-3 видов микробов [3].

Выраженный болевой синдром при ОФ объясняется богатством иннер­вации глотки [4]. Глотка получа­ет чувствительную, двигательную и вегетативную иннервацию из глоточ­ного сплетения, располагающегося на наружной поверхности средне­го сфинктера глотки под щечно­глоточной фасцией. Это сплетение формируется за счет ветвей языко­глоточного и блуждающего нервов, а также симпатических волокон верхне­го шейного ганглия. Чувствительная иннервация глотки в основном осу­ществляется языкоглоточным нервом, однако в области глоточных устьев слуховых труб имеются нервные связи со второй ветвью тройничного нерва. В иннервации гортаноглотки также принимает участие верхний гортан­ный нерв - ветвь вагуса. Богатство нервных связей объясняет возмож­ность иррадиации боли при заболева­ниях глотки в ухо, нижнюю челюсть и т.д. [5].

Лекарственные препараты, исполь­зуемые для местного лечения фарин­гита, можно условно разделить на шесть групп: местные антибиотики, антисептики, местные антимикотики, иммунокорректоры, местноанесте­зирующие и противовоспалительные препараты, гомеопатические средства [3]. Неосложненный фарингит обыч­но не требует системного применения антибиотиков [6]. В настоящее время в мировой оториноларингологии имеется тенденция к использованию топических препаратов для купиро­вания воспалительных заболеваний. Это обусловлено ростом аллергизации населения большинства стран, высо­ким процентом побочных действий системных препаратов и их невысо­ким эффектом в отношении воспа­лительных заболеваний глотки [7]. Острый тонзиллит (ангина) - острое воспаление одного или нескольких компонентов лимфаденоидного гло­точного кольца, чаще всего - небных миндалин. Следует отметить, что вос­палительный процесс нередко захва­тывает практически всю слизистую оболочку глотки, что дает основания расценивать заболевание как тонзиллофарингит (термин, наиболее часто встречающийся в зарубежной лите­ратуре). Основной жалобой бывает болезненность при проглатывании пищи и слюны (в отличие от фарин­гита, при котором наибольшая болез­ненность возникает при “пустой глот­ке” — при проглатывании слюны).

Клиническая классификация ост­рых тонзиллитов (по И.Б. Солда­тову):

1. Первичные тонзиллиты:

  • катаральная ангина;
  • лакунарная ангина;
  • фолликулярная ангина;
  • язвенно-пленочная ангина.

2. Вторичные тонзиллиты:

  • при острых инфекционных забо­леваниях - дифтерии, скарлатине, туляремии, брюшном тифе;
  • при заболеваниях системы крови - инфекционном мононуклеозе, агранулоцитозе, лейкозах, алиментарно­токсической алейкии.

Общее состояние при катараль­ной ангине, как правило, удовлетво­рительное, заболевание длится 6—7 дней, температура тела в пределах субфебрильных цифр, миндалины отеч­ные и гиперемированные.

При лакунарной ангине в лакунах гиперемированных и увеличенных миндалин появляются налеты бело­го или желтого цвета, покрывающие видимую часть миндалин, не выходя за их границы. Налет легко снимает­ся шпателем, не оставляя кровото­чивости на поверхности миндалин. При фолликулярной ангине сли­зистая оболочка миндалин покры­та возвышающимися бело-желтыми круглыми точками. Регионарные лимфатические узлы как при лакунарной, так и при фоллику­лярной формах острого тонзиллита увеличиваются, их пальпация болез­ненна для пациента.

Особое внимание во всем мире уделяется выявлению БГСА, что обу­словлено риском развития довольно тяжелых осложнений (постстрептококкового гломерулонефрита, рев­матических пороков сердца). Для дифференциальной диагностики бак­териального и вирусного тонзилли­тов при первичном осмотре пациента применяются шкала МакАйзека [8] и экспресс-тесты, позволяющие за 15-20 минут с высокой специфич­ностью (порядка 90 %) при чувстви­тельности до 95-99 % [9-11] опре­делить наличие БГСА-тонзиллита. Предпочтительно использовать метод экспресс-диагностики (например, с помощью теста OSOM Ultra Strep A Test) с дублирующим микробио­логическим исследованием материа­ла либо метод двух последователь­ных экспресс-тестов [12]. Решающее значение в диагностике БГСА-тонзиллита имеют классические мето­ды микробиологической диагности­ки, которые следует проводить во всех случаях острого тонзиллита.

Флегмонозная ангина - паратон­зиллит - острое воспаление паратонзиллярной клетчатки в результате распространения воспалительного процесса с небных миндалин при неадекватном лечении ангины и сни­жении иммунитета. Характеризуется наличием воспалительной инфиль­трации паратонзиллярных тканей. Может быть одно- и двусторонним. Выделяют задний паратонзиллит (локализуется между небной минда­линой и небно-глоточной дужкой, иногда - в самой дужке), нижний (локализуется у нижнего полюса неб­ной миндалины), передний (лока­лизуется между верхним полюсом небной миндалины и небно-язычной дужкой) и наружный, возникающий наиболее редко (локализуется кнару­жи от небной миндалины). Наиболее частой является передне-верхняя локализация паратонзиллита (70-75 % от общего числа случаев паратонзил­лита), протекающего более благопри­ятно по сравнению с другими локали­зациями процесса.

Клиническая картина характеризу­ется повторным после перенесенной ангины подъемом температуры тела, выраженным интоксикационным синдромом, интенсивными болями в глотке, иррадиирущими в ухо и зубы, тризмом жевательной мускулатуры и невнятностью речи. При односто­роннем паратонзиллите голова паци­ента наклонена в больную сторону. Гематологические изменения носят воспалительный характер (лейкоци­тоз со сдвигом формулы влево, увели­чение СОЭ). Фарингоскопия: локаль­ная гиперемия слизистой оболочки глотки и небных дужек, отек, сме­щение небной миндалины к средней линии, асимметрия зева.

Среди бактериальных возбудите­лей наибольшее распространение (более 70 % случаев) имеет БГСА, реже - стрептококки группы C и G, Arcanobacterium haemolyticum, Neisseria gonorrhoeae, Corynebacterium diphtheriae(дифтерия), анаэробы и спирохе­ты (ангина Симановского-Плаута-Венсана), крайне редко - микоплаз­мы и хламидии [13]. Для подавляю­щего числа больных паратонзиллитом возбудителем являются и различные виды анаэробов, чаще - в различных сочетаниях [14]. Источником инфек­ции являются больные и реже - бес­симптомные носители. Вероятность заражения увеличивается при высо­кой степени обсемененности и тесном контакте.

В отечно-инфильтративной стадии паратонзиллита сохраняется возмож­ность абортивного течения патоло­гического процесса. Такой вариант, по мнению большинства авторов [14], дает возможность применять вначале только современные высокоэффек­тивные антибактериальные препараты и лишь при неэффективности в тече­ние первых суток переходить к хирур­гическому лечению. Нередки случаи стремительного, в течение несколь­ко часов, абсцедирования, сопрово­ждающегося значительной интокси­кацией, выраженной гипертермией, тризмом жевательной мускулатуры. В этом случае хирургическая тактика на фоне антибактериальной терапии не вызывает сомнений.

Антибактериальная терапия при паратонзиллите имеет следующие цели:

  • эрадикация основного возбудителя;
  • снижение выраженности симпто­мов болезни и ее продолжитель­ности;
  • снижение риска развития ревмати­ческой лихорадки;
  • профилактика распространения инфекции.

К выбору системного антибактери­ального препарата следует подходить со всей серьезностью, т. к. необосно­ванная антибактериальная терапия способствует развитию бактериаль­ной резистентности к антибиотикам, а также может осложняться нежела­тельными лекарственными реакция­ми [15]. Ошибками при терапии пара­тонзиллита являются пренебрежение микробиологическим исследованием; необоснованное предпочтение мест­ного лечения (полоскание и др.) в ущерб системной антибиотикотерапии; назначение сульфаниламидных препаратов (в т. ч. сублингвально), Ко-тримоксазола, тетрацикли­на, фузидовой кислоты, резистент­ность к которым в России превы­шает 60 %; сокращение курса антибиотикотерапии при клиническом улучшении [16].

Антибактериальная терапия чаще бывает начата до получения резуль­татов бактериологического иссле­дования на основании эпидемио­логических и клинических данных. А поскольку, как было отмечено ранее, в этиологии паратонзиллитов велико значение анаэробов, при кон­сервативном лечении данной группы больных необходимо применять анти­биотики широкого спектра, способ­ные воздействовать и на анаэробные возбудители [14]. Как правило, в дан­ной ситуации подавляющее большин­ство специалистов назначают β-лактамные антибиотики, однако более чем у 10 % пациентов встречается непереносимость β-лактамов в виде аллергических реакций. В этом случае следует применять макролиды [16].

При ОФ и в дополнение к анти­бактериальной терапии при острых тонзиллитах оптимальным является назначение “местных” лекарствен­ных препаратов, не только облада­ющих антисептическим эффектом, но и способных быстро купировать болевой синдром. Одним из таких средств является Тантум® Верде (“Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.”, Италия/“Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco А.С.R.А.F. S.p.A.”, Italy). Действующим веществом Тантум® Верде является бензидамин — хорошо изученное нестероидное противовоспалительное средство, принадлежащее к группе индазолов. Бензидамин был синтезирован в лабораториях Анжелини (Италия) в 1960-х годах. Тантум® Верде обладает обезболивающим, противовоспали­тельным и антисептическим действи­ем против широкого спектра микро­организмов. Противовоспалительное действие препарата достигается за счет блокирования циклооксигеназы и синтеза простагландинов, а обезбо­ливающее обусловлено стабилизаци­ей клеточных мембран нервных окон­чаний. Бензидамин не принадлежит к классу кислот и благодаря более высо­кому показателю pH быстрее прони­кает в охваченные воспалением ткани. В результате местное анальгезирующее действие препарата начина­ет проявляться уже через 10 секунд после применения и длится более 1,5 часов. Наиболее удобным в приме­нении представляется Тантум® Верде спрей - бесцветная прозрачная жидкость с запахом мяты. Одна доза в своем составе содержит 255 мкг бензидамина гидрохлорида. Взрослым Тантум® Верде спрей назначают по 4-8 доз каждые 1,5-3,0 часа.

Проведен ретроспективный (за 2010-2011 гг.) анализ эффективно­сти купирования болевого синдрома для 37 пациентов обоего пола в воз­расте от 21 до 46 лет с ОФ (n = 36) и паратонзиллитом (n = 1), использо­вавших Тантум® Верде спрей. Всем пациентам при первичном обраще­нии был выполнен экспресс-стрептотест, давший отрицательный резуль­тат. При фарингоскопии у пациентов выявлялись местные признаки остро­го воспаления: слизистая оболочка глотки (включая небные миндали­ны) была гиперемирована, на слизи­стой оболочке глотки слизистые или слизисто-гнойные налеты, на задней стенке глотки выступающие в виде зерен отдельные фолликулы, отеч­ность язычка. У пациента 23 лет с паратонзиллитом отмечены усиление болевых ощущений при открывании рта, легкая асимметрия мягкого неба, ограниченная гиперемия и инфиль­трация мягких тканей в верхних отделах паратонзиллярной клетчат­ки справа. Пациенту с паратонзил­литом был назначен аминогликозидный антибактериальный препарат. Все пациенты получали Тантум® Верде спрей по 6 доз каждые 1,5—3,0 часа. Повторный осмотр проводился на 5-й день, а пациента с паратонзиллитом осматривали на 5-й и 10-й дни от начала лечения. Подавляющее боль­шинство (31 из 36) пациентов с ОФ сочли достаточным 3-дневный курс лечения Тантум® Верде спреем, отме­тив хорошее, достаточное и быстрое (в течение ближайшей минуты после приема препарата) купирование боле­вого синдрома. Пять пациентов с ОФ провели назначенный им 5-дневный курс лечения полностью, оценив эффективность купирования болевого синдрома при применении Тантум® Верде спрея как хорошее, достаточ­ное и быстрое (в течение ближай­шей минуты после приема препарата). Повторная фарингоскопическая кар­тина у всех 36 пациентов, обратив­шихся по поводу ОФ, соответствовала нормативной. Пациент с паратонзил­литом получал Тантум® Верде спрей в течение 7 дней, что определялось необходимостью более продолжи­тельного использования препарата, в первую очередь как противовоспалительного и противоотечного средства. Пациент с паратонзиллитом оценил купирование болевого синдрома при применении Тантум® Верде спрея как удовлетворительное и быстрое (в тече­ние ближайших 1—2 минут после при­ема препарата) в первые 2 дня лечения и как хорошее, достаточное и быстрое (в течение ближайшей минуты после приема препарата) в последующие дни. Фарингоскопическая картина у пациента, перенесшего паратонзил­лит, при осмотре на 10-й день от нача­ла лечения нормализовалась.

Нежелательных явлений ни у одно­го из пациентов зарегистрировано не было.

Таким образом, Тантум® Верде спрей можно считать оптимальным препаратом для монотерапии ОФ, поскольку он обладает не только хорошим обезболивающим, но и про­тивовоспалительным, а также противоотечным эффектами. Кроме того, у пациентов с острым тонзиллитом, в т. ч. осложненным паратонзиллитом, Тантум® Верде спрей в сочетании с базовым лечением может использо­ваться для купирования боли в глотке.

Список литературы

  1. Рязанцев С.В. Этиопатогенетическая терапия острых фарингитов: Методические рекомендации. СПб., 2007. 40 с.
  2. Шпынев К.В., Кречиков В.А. Современные подходы к диагностике стрептококкового фарингита // КМАХ 2007. Т. 9. № 1. С. 20-33.
  3. Лучшева Ю.В., Изотова Г.Н. Местная терапия при фарингите// РМЖ 2011. Т. 19. № 6.
  4. Акулич И.И., Лопатин А.С. Лечение острых и хронических фарингитов препаратом имудон //Лечащий врач 2005. № 9. С. 90-1.
  5. Рябова М.А. Боль в горле - всегда ли заболевание верхних дыхательных путей? // Справочник поликлинического врача 2010. № 1. С. 32-7.
  6. Лопатин А.С. Лечение острого и хронического фарингита // РМЖ 2001. Т. 9. С. 16-7.
  7. Егорова О.А. Целесообразность применения местных антимикробных препаратов при лечении инфекций верхних дыхательных путей// Фарматека 2006. № 5. С. 107-09.
  8. Mclsaac WJ, Goel V, To T, et al. The validity of sore throat score in family practice. CMAJ 2000;163(7):811-15.
  9. Leung AK, Newman R, Kumar A, et al. Rapid antigen detection testing in diagnosing group A beta-hemolytic streptococcal phar­yngitis. Expert Rev Mol Diagn 2006;6(5): 761-66.
  10. Edmonson M.B. Relationship between clini­cal likelihood of group А Streptococcal phar­yngitis and the sensitivity of rapid antigen- detection test in pediatric practice. Pediatrics 2005;115:280-85.
  11. Gerber MA. In: Emerging concerns of strepto­coccal pharyngitis. Proc 6th Intern Congr Infect Dis April, 1994:26-30.
  12. Gieseker KE. Evaluating the AmericanAcademy Pediatrics diagnostic standart for Streptococcus pyogenes pharyngitis: Backup culture ver­sus repeat rapid antigen testing. Pediatrics 2003;111:66-70.
  13. Bisno AL. Acute pharyngitis: etiology and diag­nosis. Pediatrics 1996;97:949-54.
  14. Пальчун В.Т., Кунельская Н.Л., Кислова Н.М. Ургентные заболевания гортани и глотки (сравнительные статистические данные) // Вестник оториноларингологии 1999. № 1. С. 35-8.
  15. Bisno AL, Gerber MA, Gwaltney JM. Diagnosis and management of group A streptococcal pharyngitis: a practical guideline. Clin Infect Dis 1997;25:574-83.
  16. Страчунский Л.С., Каманин Е.И., Тарасов А.А. Влияние антибиотикорезистентности на выбор антимикробных препаратов в оториноларингологии // Consilium Medicum 2002. Т. 3. № 8. С. 352-57.

Об авторах / Для корреспонденции

Зайцева Ольга Владимировна – канд. мед. наук, руководитель отдела вестибулологии и отоневрологии ФГУ НКЦ оториноларингологии ФМБА России, доцент кафедры оториноларингологии ФУВ ГУ МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского. e-mail: o.v.zaytseva@yandex.ru

Также по теме

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.