ISSN 2073–4034
eISSN 2414–9128

Особенности интерстициального поражения легких по данным компьютерной томографии высокого разрешения у больных ревматоидным артритом в зависимости от воспалительной активности и длительности заболевания

Д.В. Бестаев, Л.А. Божьева

ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой, Москва
Представлены результаты исследования данных компьютерной томографии (КТ) высокого разрешения легких у 113 больных ревматоидным артритом (РА) различной воспалительной активности и длительности с интерстициальным поражением легких (ИПЛ). Было показано, что ИПЛ при РА характеризуется преимущественным вовлечением в процесс нижних базальных сегментов легких. Увеличение количества пораженных сегментов легких и степень выраженности структурных изменений интерстиция взаимосвязано с длительностью РА. КТ-симптом ИПЛ «матового стекла» ассоциируется с воспалительной активностью РА и поражением нижних базальных сегментов, а КТ симптом «сотового легкого» – вовлечением всех отделов легких, низкой и умеренной воспалительной активностью заболевания.

Ключевые слова

ревматоидный артрит
интерстициальное поражение легких
компьютерная томография
симптом «матовое стекло»
симптом «сотовое легкое»

Ревматоидный артрит (РА) – аутоиммунное ревматическое заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся хроническим эрозивным артритом (синовитом) и системным воспалительным поражением внутренних органов [1, 2]. К числу системных проявлений РА относится интерстициальное поражение легких (ИПЛ).

Ведущая роль в диагностике ИПЛ принадлежит рентгенологическому исследованию. В зависимости от использования радиологического метода (обзорной рентгенографии или компьютерной томографии высокого разрешения – КТВР) выявляемость ИПЛ при РА колеблется от 5 до 70% [2–8].

Целью настоящего исследования стало изучение данных КТВР легких больных ИПЛ при РА с различной воспалительной активностью и длительностью болезни.

Материал и методы

В исследование были включены 113 больных РА, соответствующих критериям Американской коллегии ревматологов (ACR – American College of Rheumatology) 1987 г., последовательно поступивших на стационарное лечение в клинику ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой, у которых методом КТВР были выявлены различные признаки интерстициального поражения легких [9]. Клиническая характеристика больных РА с ИПЛ представлена в табл. 1.

Среди пациентов с ИПЛ было 88 (78%) женщин и 25 (22%) мужчин. Их средний возраст составил 53,3±11,2, а средняя длительность РА – 15,4±6,3 года. Серопозитивными по ревматоидному фактору (РФ) оказались 83% больных, а по антителам к циклическому цитруллинированному пептиду (АЦЦП) – 87%. Значение индекса DAS28 (Disease Activity Score) составляло в среднем 5,4±2,4. У 15 (13%) больных была I, у 49 (43%) – II, у 35 (31%) – III и у 14 (12%) – IV рентгено-логическая стадия РА. Активность РА определялась по индексу DAS28. Исследование легких методом КТВР выполнено на спиральном компьютерном томографе GE Light Speed VCT (с толщиной среза 0,65 мм). Уровень иммуноглобулина М (IgM) РФ измеряли иммунонефелометрическим методом (BN ProSpec, Siemens, Германия). Количественное определение АЦЦП в сыворотке крови проведено иммунохемилюминесцентным методом на анализаторе Cobas e411 (Roche, Швейцария).

Результаты

Частота выявленных различных компьютерно-томографических (КТ) признаков ИПЛ у больных РА представлена в табл. 2.

КТ-признаки ИПЛ при РА выявлены преимущественно в базальных сегментах 94 (83%) пациентов, поражение средних отделов отмечено у 19 (17%) человек, вовлечение верхних сегментов в сочетании с поражением нижних отделов — у 15 (13%) (табл. 3).

При локализации процесса в базальных сегментах утолщение внутридолькового интерстиция обнаружено в 73,4% случаев, а симптом «матового стекла» – в 34% (табл. 4).

При этом симптом «матового стекла» в большинстве случаев выявляется у больных с поражением нижних базальных отделов легких, а симптом «сотового легкого» – при поражении всех отделов легких. Количество тракционных бронхоэктазов возрастает по мере распространения процесса в легких, что характеризует прогрессивную перестройку легочной паренхимы. Если утолщение внутридолькового интерстиция обнаруживается чаще при поражении нижних базальных сегментов легких, утолщение междолькового интерстиция преимущественно наблюдается при вовлечении в процесс средних отделов легких.

Пациентов с вовлечением всех отделов легких оказалось несколько больше среди больных с длительностью заболевания свыше девяти лет (р>0,05) (табл. 5). Больных с «сотовой» перестройкой легких и сочетанием различных КТ-признаков ИПЛ было больше среди лиц с длительным течением РА (р=0,01 и р<0,006 соответственно).

В то же время КТ-симптом «матового стекла» чаще выявлялся у пациентов с длительностью РА до трех и от трех до девяти лет, чем у больных с продолжительностью РА более девяти лет (р<0,0002 и р<0,006 соответственно).

Частота КТ-признаков ИПЛ, их распространенность в зависимости от активности РА были следующими: симптом «матового стекла» достоверно чаще встречался у больных с высокой клинической активностью заболевания (р<0,001), чем у пациентов с умеренным или низким уровнем индекса DAS28 (табл. 5).

КТ-симптом «сотового легкого» обнаруживали преимущественно среди лиц с РА с ИПЛ, имевших индекс DAS28 ниже 3,2 балла. Сочетание различных КТ-признаков ИПЛ выявлялось несколько чаще при низкой и умеренной активности РА. Больные РА с ИПЛ нижних базальных сегментов обнаружили более высокую клиническую активность, чем пациенты с ИПЛ средних отделов легких или при вовлечении всех отделов легких (р<0,05) (табл. 5).

Обсуждение

КТ высокого разрешения легких – высокочувствительный метод диагностики ИПЛ при РА и позволяет уточнить распространенность, особенности локализации и выраженности патологического процесса и имеет огромное прогностическое значение [12].

Проведение КТВР дает возможность детально оценить состояние паренхимы легких, что повышает его роль в диагностике ИПЛ и служит своеобразной альтернативой открытой или торакоскопической биопсии легких.

При ИПЛ у больных РА определяется характерная локализация патологических изменений с набором различных КТ-признаков. Первыми поражаются нижние базальные сегменты, при дальнейшем прогрессировании интерстициальных изменений происходит вовлечение вышележащих сегментов. Необходимо отметить, что поражение верхних отделов легких происходит значительно реже. У больных ИПЛ при РА с длительностью до трех лет поражение нижних базальных сегментов определяется в 78% случаев, средних отделов – в 14%, всех отделов – в 8,3%. В то же время при длительности РА больше девяти лет выявляется несколько меньше лиц с поражением нижних базальных отделов ‒ 67,3% (р>0,05) ‒ и растет число пациентов с вовлечением средних – 17% (р>0,05) ‒ и всех отделов – 15,4% (р<0,05).

Среди больных ИПЛ при РА с низким индексом DAS28 оказалось 56% лиц с сочетанием различных КТ-признаков поражения легких; кроме того, 32% пациентов обнаружили «сотовую» перестройку легочной ткани, а у 12% – КТ-симптом «матового стекла». Основная локализация ИПЛ у данных пациентов приходилась на нижние базальные сегменты – в 52% случаев ‒ и на все отделы легких – в 32%. При умеренной и высокой активности РА достоверно увеличилось число больных ИПЛ с КТ-симптомом «матового стекла» (соответственно 24 и 54%: р<0,001) и достоверно меньше стало пациентов с КТ-симптомом «сотового легкого» (14 и 8% соответственно; р<0,005). При этом патологический процесс в легких определялся в основном в нижних базальных сегментах (71 и 81% соответственно). Похожие результаты получены и в работах других исследователей [10, 11].

Заключение

Таким образом, ИПЛ при РА является одним из его внесуставных проявлений и характеризуется преимущественным вовлечением в процесс нижних базальных сегментов легких. Увеличение числа пораженных сегментов легких и степень выраженности структурных изменений интерстиция взаимосвязаны с длительностью РА. КТ-симптом ИПЛ «матовое стекло» ассоциируется с воспалительной активностью РА и поражением нижних базальных сегментов, а КТ-симптом «сотового легкого» – вовлечением всех отделов легких, низкой и умеренной воспалительной активностью заболевания.

Список литературы

  1. Ревматология: Клинические рекомендации / Под ред. акад. РАМН Е.Л. Насонова. 2-е изд., испр. и доп. М., 2010. 752 с.
  2. Lee D.M.,Weinblatt M.E. Rheumatoid arthritis. Lancet. 2001;358(9285):903–11.
  3. Jurik A.G., Davidsen D., Graudal H. Prevalence of pulmonary involvement in rheumatoid arthritis and its relationship to some characteristics of the patients. A radiological and clinical study. Scand. J. Rheumatol. 1982;11:217–24.
  4. Saag K.G., Kolluri S., Koehnke R.K., et al. Rheumatoid arthritis lung disease. Determinants of radiographic and physiologic abnormalities. Arthr. Rheum. 1996;39:1711–19.
  5. Lee H.K., Kim D.S., Yoo B., et al. Histopathologic pattern and clinical features of rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease. Chest. 2005;127:2019–27.
  6. Tanaka N., Kim J.S., Newell J.D., et al. Rheumatoid arthritis-related lungs diseases: CT findings. Radiology. 2004;232(1):81–91.
  7. Mohd Noor N., Mohd Shahrir M.S., Shahid M.S., et al. Clinical and high resolution computed tomography characteristics of patients with rheumatoid arthritis lung disease. Int. J. Rheum. Dis. 2009;12(2):136–44.
  8. Kim E.J., Collard H.R., King T.E. Jr. Rheumatoid arthritis-associated interstitial lung diseases. The relevance of histopathologic and radiographic pattern. Chest. 2009;136(5):1397–405.
  9. Юдин А.Л., Афанасьева Н.И., Абович Ю.А., Георгиади С.Г. Компьютерная томография высокого разрешения в диагностике интерстициальных пневмоний. Медицинская визуализация. 2002;4:40–8.
  10. Mayberry J.P., Primack S.L., Muller N.L. Thoracic manifestations of systemic autoimmune diseases: radiographic and high-resolution CT findings. Radiographics. 2000;20(6):1623–35.
  11. Reynisdottir G., Nyren S., Harju A., et al. Lung changes detected by high resolution tomography are present in ACPA positive RA patients already at disease onset. Am. Coll. Rheumatol. 2011;63:2176.
  12. Mori S., Cho I., Koga Y. et al. Comparison of pulmonary abnormalities on high-resolution computed tomography in patients with early versus longstanding rheumatoid arthritis. J. Rheumatol. 2008;35(8)1513–21.

Об авторах / Для корреспонденции

Д. В. Бестаев – к.м.н., научный сотрудник ФГБНУ НИИР им. В. А. Насоновой; e-mail: davidbestaev@rambler.ru
Л. А. Божьева– зав. рентгенологическим отделением клиникиФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой

Также по теме

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.