ISSN 2073–4034
eISSN 2414–9128

Псориаз в перианальной области: клинические проявления, дифференциальная диагностика и терапия

А.А. Хрянин, А.В. Соколовская, В.К. Бочарова

1) Новосибирский государственный медицинский университет, Новосибирск, Россия; 2) РОО «Ассоциация акушеров-гинекологов и дерматовенерологов», Новосибирск, Россия; 3) Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия
Псориаз является одним из самых широко распространенных дерматозов в мире, заболеваемость которым составляет около 2%. Существуют различные клинические формы псориаза. К одной из клинических разновидностей относится инверсный псориаз, который характеризуется поражением интертригинозных областей, в частности перианальной области (ПАО). Псориаз в ПАО не всегда имеет клинические характеристики типичного бляшечного псориаза. Накопленные к настоящему времени научные исследования свидетельствуют о том, что пациенты с инверсным псориазом сообщают о более низком качестве жизни по сравнению с пациентами, страдающими псориазом других локализаций. Локализация псориаза в области, склонной к мацерации, затрудняет проведение дифференциальной диагностики, что может приводить к ошибкам в установлении диагноза, нерациональному лечению и усиливать тревогу пациента. Целью данного обзора является систематизация имеющейся информации о клинической диагностике и лечении псориаза в ПАО. Авторы подробно останавливаются на особенностях клинических проявлений псориаза в ПАО и на вопросах дифференциальной диагностики. Дерматоскопия может оказать значительную помощь в диагностике псориаза, особенно при необычных анатомических локализациях и/или проявлениях. Терапия, широко применяемая при лечении бляшечного псориаза на других участках кожного покрова, не всегда может быть подходящей при лечении поражений в интертригинозной области, где кожа существенно тоньше, имеет большее количество желез и постоянно подвергается загрязнению и трению. Наилучшей стратегией в лечении псориаза в ПАО может быть чередование топических ингибиторов кальциневрина или аналогов витамина D с короткими курсами топических глюкокортикостероидов.

Ключевые слова

псориаз
перианальная область
дерматоскопия
глюкокортикостероиды
топические ингибиторы кальциневрина
ингибиторы фосфодиэстеразы-4
аналоги витамина D
генно-инженерные препараты

Введение

Псориаз – генетически детерминированное хроническое заболевание кожи мультифакториальной природы с рецидивирующим течением, обусловленное иммуноопосредованным воспалением с частым поражением опорно-двигательного аппарата [1]. Распространенность псориаза составляет около 2% от популяции в целом во всем мире [2–4]. В актуализированных Клинических рекомендациях «Псориаз, 2020», разработанных общероссийской общественной организацией «Российское общество дерматовенерологов и косметологов» и одобренных Научно-практическим советом Минздрава РФ, в разделе 1.5 «Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)» указано, что в настоящее время принято выделять несколько клинических форм псориаза: обыкновенный (вульгарный, бляшечный), себорейный, каплевидный, пустулезный (генерализованный Цумбуша, псориаз ладоней и подошв Барбера, акродерматит стойкий, гнойный Аллопо), инверсный, псориатическая эритродермия, псориатический артрит (псориаз артропатический) [5]. По данной классификации поражение перианальной области (ПАО) является разновидностью клинических проявлений инверсного псориаза. Инверсный псориаз, также называемый интертригинозным псориазом, локализуется в области кожных складок. Наиболее часто поражаются паховые складки, за ними следуют подмышечные впадины, складки под молочными железами, ПАО, пупок и область заушных складок. Также могут быть вовлечены локтевые и подколенные ямки и межпальцевые промежутки [6]. Инверсный псориаз является типичным проявлением псориаза у детей в возрасте до 2 лет и обычно проявляется в виде интенсивной четко очерченной эритемы в области подгузника, называемой пеленочным псориазом [7, 8].

Распространенность инверсного псориаза варьирует во многих исследованиях: так, в китайской популяции инверсный псориаз встречается только у 3,2–7% пациентов, страдающих псориазом, а среди европейских пациентов встречаемость выше и составляет 12–36% случаев. Статистические данные разнятся и зависят от принятой в той или иной стране классификации, согласно которой аногенитальный псориаз может рассматриваться как разновидность инверсного псориаза или как отдельная клиническая форма. Соответственно, точную распространенность инверсного псориаза трудно оценить [9–13]. Высыпания могут появляться только в складках кожи или сочетаться с псориазом, локализованным на разгибательных участках [9, 11]. Распространенность изолированного аногенитального поражения может показаться низкой, но вовлечение аногенитальной области вместе с другими локализациями обнаруживается у 45% больных псориазом [14]. У 63% взрослых с псориазом хотя бы раз в жизни появляются псориатические поражения в области гениталий или ПАО [15].

Также из-за локализации псориатических поражений в ПАО пациенты часто не сообщают о своем заболевании, пока врач не спросит их об этом [16–18]. Патогенез инверсного псориаза не отличается от патогенеза бляшечного псориаза, но возможная роль грибковой и/или бактериальной колонизации складок как потенциального триггерного фактора все еще обсуждается [19].

Таким образом, псориаз в ПАО встречается довольно часто. Международная классификация болезней (МКБ) 10-го пересмотра (1994) не в полной мере отражает все клинические проявления псориаза, этой классификацией не всегда удобно пользоваться в практической деятельности. В России к 2024 г. планируется переход на Международную статистическую классификацию болезней и проблем, связанных со здоровьем, 11-го пересмотра [20]. Согласно МКБ 11-го пересмотра, классификация клинических форм псориаза включает аногенитальный псориаз (ЕА90.53). Важно отметить, что МКБ-11 – это не просто обновленная версия предыдущего варианта, она отражает современный взгляд мирового медицинского сообщества на классификацию болезней.

Клиника

Местные условия в ПАО, такие как тепло, влажность и трение, способствуют мацерации, трещинам, постоянному раздражению и отсутствию шелушения, что вызывает измененные клинические проявления псориаза по сравнению с классическими характеристиками. Псориатические поражения в ПАО клинически характеризуются четко очерченными, гладкими и не шелушащимися эритематозными пятнами (рис. 1, 2) [21]. Псориаз в ПАО может представлять собой исключительную локализацию псориаза или, что встречается чаще, сопровождаться классическими бляшечными проявлениями псориаза, локализованными в других участках кожного покрова [19]. В отличие от вульгарного псориаза (рис. 3, 4), шелушение обычно минимальное или отсутствует, а поверхность поражений выглядит влажной, гладкой и блестящей (рис. 1, 2) [15, 21]. У детей раннего возраста инверсный псориаз часто может проявляться в виде резко отграниченных, минимально возвышающихся эритематозных бляшек в области подгузника с типичным вовлечением паховых складок («пеленочный псориаз»). Заболевание сопровождается повышенной потливостью и болезненностью [22].

70-1.jpg (108 KB)

71-1.jpg (95 KB)

В связи с локализацией в складках при псориазе в ПАО очень часто возникают грибковые инфекции [23, 24]. Суперинфекция бактериями и грибками (особенно Candida spp.) часто встречается при аногенитальном псориазе, поскольку влажная кожа обеспечивает идеальную среду для роста микроорганизмов. С другой стороны, колонизация кожных складок бактериями и грибами может предрасполагать к обострению псориаза в ПАО и в области других складок [19].

Также было высказано предположение, согласно которому внезапное начало инверсного псориаза у взрослых может быть признаком ВИЧинфекции [25]. Перианальная локализация псориаза может приводить к изнурительным эмоциональным, физическим расстройствам и сексуальным дисфункциям, вызывать зуд, раздражение и болезненность. Инверсный псориаз связан с низким качеством жизни и значительным стрессом, даже если он поражает лишь небольшую часть площади кожного покрова [26, 27]. Хотя инверсный псориаз чаще встречается среди мужчин, тяжесть симптомов выше у женщин [28]. Как показано в исследовании с использованием специального инструмента для измерения бремени болезни (опросник «Бремя болезни при инверсном псориазе», IPBOD), для пациентов с локализацией псориаза в таких областях, как гениталии и перианальная зона, характерно чувство смущения и стыда [29]. Низкая осведомленность о возможности локализации инверсного псориаза в ПАО может приводить к ошибочной диагностике и нерациональному лечению, что впоследствии увеличивает риск самолечения и осложнений [15].

Дифференциальный диагноз

Из-за описанных выше особенностей псориатических очагов в ПАО дифференциальная диагностика с грибковыми и венерическими заболеваниями становится затруднительной, а торпидность к лечению выше, чем в других участках кожного покрова. Дифференциальный диагноз псориаза в ПАО включает любую эритематозную сыпь в области складок кожи, обычно определяемую как «интертриго» [30, 31]. Такие высыпания могут быть вызваны простым механическим трением, инфекционными заболеваниями, такими как грибковые и бактериальные инфекции, и некоторыми воспалительными заболеваниями кожи [32]. Постановка диагноза может быть затруднительной, особенно в случае нескольких или изолированных поражений, и часто требуются лабораторные исследования и/или биопсия для постановки окончательного диагноза.

Опрелости вследствие механического трения чаще возникают у лиц с избыточной массой тела и ожирением и/или у людей, занимающихся спортом (например, у бегунов или велосипедистов), и вызываются трением кожи о кожу или спортивный инвентарь. Другие триггерные факторы включают влажность, гипергидроз, плохую гигиену и использование одежды из шерсти и синтетических волокон. Клинически опрелости характеризуются эритемой, мацерацией, эрозиями [19].

Грибковые инфекции, вызванные как дерматофитами, так и Candida spp., очень часто встречаются в складках кожи и клинически характеризуются эритематозными пятнами. Наличие приподнятых, чешуйчатых, кольцевидных краев при дерматофитном микозе и периферических сателлитных папул и/или пустул при кандидозе может помочь дифференцировать эти состояния от псориаза в ПАО. Культуральные микологические исследования могут помочь в постановке правильного диагноза, хотя часто инверсный псориаз может сосуществовать с этими инфекциями [19].

Бактериальные инфекции также могут служить причиной опрелости, которая имитирует псориаз ПАО. Эритразма, вызываемая Corynebacterium minutissimum, проявляется красно-коричневыми пятнами с четко очерченными краями. Исследование в лучах лампы Вуда может помочь идентифицировать этот дерматоз, демонстрируя кораллово-красную флуоресценцию [33]. Другие бактерии часто могут осложнять опрелости, например, такие как Staphylococcus aureus, Streptococcus, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis и Proteus vulgaris.

Себорейный дерматит складок проявляется эритематозными высыпаниями, часто с эрозиями и трещинами. Наличие желтоватых жирных чешуек может помочь отличить себорейный дерматит от инверсного псориаза, хотя чешуйки могут и отсутствовать [33]. Одновременное поражение типичных областей (лицо, ушные раковины, волосистая часть головы) способствует правильной диагностике.

Красный плоский лишай может поражать складки, что будет имитировать инверсный псориаз, но наличие сопутствующих типичных поражений кожи и/или слизистых оболочек и выявление сетки Уикхема укажет на правильный диагноз, который должен быть подтвержден гистологическим исследованием [19].

Простой и аллергический контактный дерматит часто встречается в области кожных складок. Он возникает в основном из-за контакта с дезодорантами, парфюмерией, ароматизированной туалетной бумагой и цветным синтетическим бельем и обычно характеризуется наличием нечетких эритематозных пятен и везикул. Аллергические тесты (патч-тесты) могут быть полезными для диагностики [19].

Другие кожные заболевания, которые могут проявляться интертригинозными пятнами и бляшками в области кожных складок, включают атопический дерматит, болезнь Дарье, болезнь ХейлиХейли, экстрамаммарную болезнь Педжета, синдром глюкагономы, энтеропатический акродерматит и лангергансоклеточный гистиоцитоз [21].

Наконец, в случае поражения слизистой оболочки анального канала в качестве дифференциальных диагнозов следует принимать во внимание плазмоклеточный мукозит Зоона и эритроплазию Кейра [34, 35].

Диагноз псориаза в ПАО обычно верифицируется клинически, и физикальное обследование должно включать осмотр всей поверхности кожного покрова, включая слизистые оболочки и волосистую часть головы, чтобы проверить наличие других областей, пораженных псориазом. Следует осматривать ногти и суставы на предмет любых изменений, указывающих на псориаз, и учитывать семейный анамнез для дальнейшего уточнения диагноза.

В некоторых случаях диагностика псориаза в ПАО может быть затруднена, особенно когда он проявляется как единственный симптом заболевания, что требует биопсии кожи. При гистологическом исследовании псориаз в ПАО представляет собой классическую картину бляшечного псориаза, состоящую из гиперплазии эпидермиса и удлинения сосочков дермы, с акантозом, паракератозом, редукцией зернистого слоя и в некоторых случаях – микроабсцессами Мунро и микропустулами Когоя. По сравнению с классическим бляшечным псориазом гиперплазия эпидермиса менее выражена, а спонгиоз встречается чаще [19].

За последние годы дерматоскопия помогла существенно улучшить клиническую диагностику псориаза [36, 37]. В частности, дерматоскопия с малым увеличением (х10) показывает характерное присутствие беловатых чешуек и «красных точек», равномерно распределенных по всей бляшке на эритематозном фоне (рис. 5А) [19]. При большем увеличении (х100) красные точки выглядят как типичные гломерулярные скопления извитых капилляров (рис. 5Б), гистопатологически соответствующих типичной модификации микрососудистой архитектуры при псориазе, т.е. расширенным, удлиненным и извилистым капиллярным петлям в сосочках дермы [19, 38]. Дерматоскопия может помочь в диагностике псориаза, особенно при необычных анатомических локализациях и/или проявлениях, что подтверждается различными исследованиями [37, 39].

72-1.jpg (110 KB)

Другим неинвазивным методом, который, как сообщается, улучшает диагностику инверсного псориаза, является конфокальная микроскопия in vivo, в настоящее время используемая для оценки меланоцитарных поражений, опухолей кожи и некоторых воспалительных и инфекционных дерматозов [40]. В исследовании 10 пациентов с псориатическим баланитом, подтвержденным биопсией, конфокальная микроскопия выявила своеобразную картину, состоящую из увеличенных, неправильных, размытых и темных («без ободка») сосочков дермы, заполненных расширенными кровеносными сосудами и разделенных тонкими межсосочковыми гребнями [40]. Этот паттерн коррелирует с «красными точками»/«густыми капиллярами», наблюдаемыми при дерматоскопии. Конфокальная микроскопия в настоящее время доступна только в отдельных академических центрах из-за высокой себестоимости.

Лечение

К лечению псориаза ПАО следует подходить с особой осторожностью, поскольку кожа этой области намного тоньше и значительно более восприимчива к побочным эффектам некоторых методов лечения [41]. Хотя число клинических испытаний, демонстрирующих эффективность и безопасность терапии, ограничено, данные практики показывают, что инверсный псориаз можно успешно лечить как местными, так и системными препаратами, включая генно-инженерные биологические препараты [42].

Основная информация по способам лечения псориаза в ПАО представлена в таблице [19].

73-1.jpg (114 KB)

Первой линией при псориазе в ПАО остаются местные глюкокортикостероиды (ГКС) низкой и средней степени активности, местные ингибиторы кальциневрина (например, такролимус, пимекролимус) и местные аналоги витамина D (например, кальципотриол, кальцитриол). Хотя местные ГКС могут приводить к значительному клиническому улучшению и исчезновению поражений, их следует использовать с осторожностью, особенно при интертригинозных поражениях. Рекомендуется лечение псориаза в ПАО местными ГКС в течение короткого периода времени (2–4 недели). В настоящее время нет достаточных данных о безопасности лечения более 4 недель [41]. Хотя побочные эффекты местных ГКС препятствуют их использованию в течение длительных периодов времени (более 4 недель), исследования показали, что применение лечения в умеренных количествах и с интервалами приводит к долгосрочному эффекту даже на этих деликатных участках кожи [42].

Топические ингибиторы кальциневрина (ТИК) служат альтернативой для пациентов с псориазом в ПАО, которым требуется поддерживающая терапия в течение более длительного периода времени [42]. Хотя пациенты лучше реагируют на местные ГКС, ТИК можно использовать в течение более длительного времени с меньшим риском истончения кожи, хотя побочные эффекты ТИК могут включать ощущение жжения и легкий зуд.

Местные аналоги витамина D являются еще одной альтернативой местным ГКС при рассмотрении более длительного курса лечения, но они считаются менее эффективными и связаны с бόльшим количеством побочных эффектов по сравнению с ТИК [43].

Терапия второй линии включает местный ингибитор фосфодиэстеразы-4 (ФДЭ-4) (крисаборол, рофлумиласт – препараты не зарегистрированы в РФ) и лекарственные средства на основе дегтя для местного применения, которые, как было показано, уменьшают воспалительные реакции и частоту обострений при использовании в сочетании с местными ГКС низкой степени активности [44].

Местные ингибиторы ФДЭ-4 эффективны и хорошо переносятся при псориазе в ПАО. Клинические испытания показали успех в лечении инверсного псориаза с помощью ингибиторов ФДЭ-4, которые могут быть альтернативным методом терапии для пациентов, которые плохо реагируют на другие местные препараты первой линии, такие как ГКС или ТИК [44].

Несколько находящихся в разработке и проходящих клинические исследования препаратов для местного применения, таких как тапинароф и делгоцитиниб, показали перспективный потенциал в лечении псориаза. В настоящее время тапинароф рассматривается на предмет одобрения FDA (Food and Drug Administration) для лечения бляшечного псориаза. Два исследования II фазы продемонстрировали многообещающие результаты в отношении как безопасности, так и эффективности кремовой формы препарата тапинароф для взрослых пациентов с псориазом с поражением поверхности кожного покрова от 1 до 15% и преимущественно легкими и умеренными побочными эффектами [45, 46]. Делгоцитиниб является ингибитором янус-киназы, который воздействует на потенциальный механизм развития воспалительных и аутоиммунных заболеваний, и его мазевая форма была недавно одобрена в Японии для лечения атопического дерматита [47]. Необходимы более крупные проспективные исследования, чтобы подтвердить безопасность и эффективность этих лекарственных препаратов, которые могут стать альтернативой местным ГКС.

Генно-инженерные препараты для лечения псориаза, включая иксекизумаб, настоятельно рекомендуются пациентам с рефрактерным или среднетяжелым и тяжелым инверсным псориазом. Следует отметить, что иксекизумаб, ингибитор интерлейкина-17, в настоящее время включает данные об эффективности при инверсном псориазе в маркировку FDA для псориаза [48]. Во многих исследованиях сообщалось о терапевтической значимости иксекизумаба для облегчения симптомов и улучшения качества жизни пациентов с инверсным псориазом [48, 49]. Системная терапия (например, метотрексат, циклоспорин, ацитретин) также может быть рассмотрена для пациентов с рефрактерным или тяжелым инверсным псориазом [42].

Пероральные ингибиторы ФДЭ-4, такие как апремиласт, могут быть эффективной альтернативой лечению инверсного, перианального и аногенитального псориаза, когда другие методы лечения не помогают. В настоящее время проводится исследование III фазы (DISCREET), в котором изучается эффективность и безопасность апремиласта для пациентов с инверсным псориазом средней и тяжелой степеней [42]. Также сообщалось о случаях использования дапсона в качестве варианта лечения, показавшего высокую эффективность и полную ремиссию после 4 недель лечения [50].

Выводы

Псориаз в ПАО является нередкой клинической формой псориаза, требующей особого внимания. Распространенность инверсного псориаза достаточно высока, но об этих симптомах пациенты часто не сообщают из-за стигматизации и смущения. Иногда псориаз в ПАО трудно диагностировать из-за его клинического сходства с другими дерматозами, локализующимися в интертригинозных областях. Дерматоскопия представляет собой эффективный инструмент для расширенной неинвазивной диагностики. Лечение может быть достаточно сложным, т.к. интертригинозные области более подвержены побочным эффектам, вызванным традиционной местной терапией. Согласно консенсусу и недавнему систематическому обзору, наилучшей стратегией может быть чередование ТИК или аналога витамина D с короткими курсами топических ГКС. Рекомендации второй линии включают местные препараты каменноугольной смолы и местные ингибиторы ФДЭ-4 (например, крисаборол). Генно-инженерная биологическая терапия, в частности иксекизумаб, рекомендована при упорных или тяжелых случаях псориаза, учитывая локализованный характер заболевания. В недавнем согласованном заявлении Международного совета по псориазу признается, что псориаз особых локализаций, включая инверсный псориаз, считается одной из клинических форм, при которых пациенты могут получать системное лечение [42].

В настоящее время проводятся дополнительные исследования по использованию пероральных ингибиторов ФДЭ-4, местных средств, включая тапинароф и делгоцитиниб, и других системных методов лечения.

Список литературы

1. Олисова О.Ю., Бакулев А.Л., Кохан М.М. и др. К вопросу о классификации псориаза. Вестник дерматологии и венерологии. 2021;97(5):18–25.

2. Christophers E. Psoriasis – epidemiology and clinical spectrum. Clin Exp Dermatol. 2001;26:314–20. Doi: 10.1046/j.1365- 2230.2001.00832.x.

3. Myers W.A., Gottlieb A.B., Mease P. Psoriasis and psoriatic arthritis: clinical features and disease mechanisms. Clin. Dermatol. 2006;24:438–47. Doi:10.1016/j.clindermatol.2006.07.006.

4. Raychaudhuri S.P., Farber E.M. The prevalence of psoriasis in the world. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2001;15:16–7. Doi: 10.1046/j.1468- 3083.2001.00192.x.

5. Клинические рекомендации: Псориаз. 2020.

6. Omland S.H., Gniadecki R. Psoriasis inversa: a separate identity or a variant of psoriasis vulgaris? Clin Dermatol. 2015;33(4):456–61. Doi: 10.1016/j.clindermatol.2015.04.007.

7. Morris A., Rogers M., Fischer G., Williams K. Childhood psoriasis: a clinical review of 1262 cases. Pediatr Dermatol. 2001;18:188–98. Doi: 10.1046/j.1525-1470.2001.018003188.x.

8. Afsar F.S., Uysal S.S., Salis F.M., Calli A.O. Napkin psoriasis. Pediatr Int. 2016;58:420–22. Doi: 10.1111/ped.12916.

9. Omland S.H., Gniadecki R. Psoriasis inversa: A separate identity or a variant of psoriasis vulgaris? Clin Dermatol. 2015;33:456–61.

10. Fan X., Yang S., Sun L.D., et al. Comparison of clinical features of HLA-Cw*0602-positive and-negative psoriasis patients in a Han Chinese population. Acta Derm Venereol. 2007; 87:335–40.

11. Wang G., Li C., Gao T., et al. Clinical analysis of 48 cases of inverse psoriasis: A hospital-based study. Eur J Dermatol. 2005;15:176–78.

12. Dubertret L., Mrowietz U., Ranki A., et al. European patient perspectives on the impact of psoriasis: The EUROPSO patient membership survey. Br J Dermatol. 2006;155:729–36.

13. Fouere S., Adjadj L., Pawin H. How patients experience psoriasis: Results from a European survey. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2005;3(Suppl. 19):2–6.

14. Ljubojević H.S., Budinšćak A., Žužul K., et al.Coexistence of Anogenital Psoriasis and Genital Warts – Is There an Optimal Treatment? Acta Dermatovenerol Croat. 2019;27(4):270–2.

15. Beck K.M., Yang E.J., Sanchez I.M., Liao W. Treatment of Genital Psoriasis: A Systematic Review. Dermatol Ther. (Heidelb). 2018;8(4):509–25. Doi: 10.1007/s13555-018-0257-y.

16. Zamirska A., Reich A., Berny-Moreno J., et al. Vulvar pruritus and burning sensation in women with psoriasis. Acta Derm Venereol. 2008;88:132–35. Doi: 10.2340/00015555- 0372.

17. Meeuwis K.A., van de Kerkhof P.C., Massuger L.F., et al. Patients’ experience of psoriasis in the genital area. Dermatol. 2012;224:271–76. Doi: 10.1159/000338858.

18. Menter A., Korman N.J., Elmets C.A., et al. Guidelines of care for the management of psoriasis and psoriatic arthritis: section 6. Guidelines of care for the treatment of psoriasis and psoriatic arthritis: case-based presentations and evidence-based conclusions. J Am Acad. Dermatol. 2011;65:137–74. Doi: 10.1016/j. jaad.2010.11.055.

19. Micali G., Verzì A.E., Giuffrida G., et al. InversePsoriasis: From Diagnosis to Current Treatment Options. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2019;12:953–9. doi: 10.2147/CCID.S189000.

20. ICD-11. Implementation or Trasition. URL: https://icd.who.int

21. Хрянин А.А., Маркарьян Д.Р., Гарманова Т.Н.,Бочарова В.К. Дерматозы перианальной области. Часть 2. Клиническая дерматология и венерология. 2021;20(4):117–26.

22. Merola J.F., Qureshi A., Husni M.E. Underdiagnosed and undertreated psoriasis: nuances of treating psoriasis affecting the scalp, face, intertriginous areas, genitals, hands, feet, and nails. Dermatol Ther. 2018;31(3):e12589. Doi: 10.1111/ dth.2018.31.issue-3.

23. Merola J.F., Li T., Li W., et al. Prevalence of psoriasis phenotypes among men and women in the USA. Clin Exp Dermatol. 2016;41:486–89.

24. Dopytalska K., Sobolewski P., Błaszczak A., etal. Psoriasis in special localizations. Reumatol. 2018;56(6):392–98. Doi: 10.5114/ reum.2018.80718.

25. Morar N., Willis-Owen S.A., Maurer T., Bunker C.B. HIV-associated psoriasis: pathogenesis, clinical features, and management. Lancet Infect Dis. 2010;10:470–78. Doi: 10.1016/S1473- 3099(10)70101-8.

26. Yang E.J., Beck K.M., Sanchez I.M., et al. The impact of genital psoriasis on quality of life: a systematic review. Psorias. Auckl NZ. 2018;8:41– 7. Doi: 10.2147/PTT.S169389.

27. Duarte G.V., Calmon H., Radel G., de Fátima PaimO.M. Psoriasis and sexual dysfunction: links, risks, and management challenges. Psorias. Auckl. NZ. 2018;8:93–9. Doi: 10.2147/PTT.S159916.

28. Dopytalska K., Sobolewski P., Błaszczak A., etal. Psoriasis in special localizations. Reumatol. 2018;56(6):392–98. Doi: 10.5114/ reum.2018.80718.

29. Cohen J.M., Halim K., Joyce C.J., et al. Shedding light on the «hidden psoriasis»: a pilot study of the Inverse Psoriasis Burden of Disease (IPBOD) questionnaire. J Drugs Dermatol. 2016;15(8):1011–16.

30. Weisenseel P., Reich K. Psoriasis inversa. Hautarzt. 2015;6:408–12. Doi: 10.1007/s00105-015-3628-7.

31. Janniger C.K., Schwartz R.A., Szepietowski J.C., Reich A. Intertrigo and common secondary skin infections. Am Fam Physician. 2005;72(5): 833–8.

32. Brandon A., Mufti A., Sibbald G.R. Diagnosis and management of cutaneous psoriasis: a review. Adv Skin Wound Care. 2019;32(2):58–69. Doi: 10.1097/01.ASW.0000550592.08674.43.

33. Wilmer E.N., Hatch R.L. Resistant «candidal intertrigo»: could inverse psoriasis be the true culprit? J Am Board Fam Med. 2013;26(2):211– 14. Doi: 10.3122/jabfm.2013.02.120210.

34. Errichetti E., Lacarrubba F., Micali G., Stinco G. Dermoscopy of zoon’s plasma cell balanitis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016;30(12):e209– 10. Doi: 10.1111/jdv.13538.

35. Errichetti E., Lallas A., Di Stefani A., et al. Accuracy of dermoscopy in distinguishing erythroplasia of queyrat from common forms of chronic balanitis: results from a multicentric observational study. J Eur Acad Dermato. Venereol. 2019;33(5):966– 72. Doi: 10.1111/jdv.2019.33.issue-5.

36. Lacarrubba F., Ardigò M., Di Stefani A., et al.Dermatoscopy and reflectance confocal microscopy correlations in nonmelanocytic disorders. Dermatol Clin. 2018;36(4):487–501. Doi: 10.1016/j.det.2018.05.015.

37. Micali G., Verzì A.E., Lacarrubba F. Alternative usesof dermoscopy in daily clinical practice: an update. J Am Acad Dermatol. 2018;79(6):1117–32.e1. doi: 10.1016/j.jaad.2018.06.021.

38. Nasca M.R., Lacarrubba F., Caltabiano R., Micali G. Image gallery: reproduction of the auspitz sign by videodermatoscopy, confocal microscopy and horizontal histopathology. Br JDermatol. 2019;180(6):e178. Doi: 10.1111/bjd.2019.180.issue-6.

39. Musumeci M.L., Lacarrubba F., Catalfo P., et al. Videodermatoscopy evaluation of the distinct vascular pattern of psoriasis improves diagnostic capability for inverse psoriasis. J Ital Dermatol Venereol. 2017;152(1):88–90. Doi: 10.23736/ S0392-0488.16.05212-3.

40. Verzì A.E., Lacarrubba F., Caltabiano R., et al.Reflectance confocal microscopy features of plaque psoriasis overlap with horizontal histopathological sections: a case series. Am J Dermatopathol. 2019;41(5):355–57. Doi:10.1097/DAD.0000000000001297.

41. Hong J.J., Mosca M.L., Hadeler E.K., et al. Genital and Inverse/Intertriginous Psoriasis: An Updated Review of Therapies and Recommendations for Practical Management. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(3):833–44. Doi: 10.1007/s13555- 021-00536-6.

42. Reynolds K.A., Pithadia D.J., Lee E.B., Wu J.J. Treatments for inverse psoriasis: a systematic review. J Dermatol Treat. 2020;31(8):786–93. Doi: 10.1080/09546634.2019.1620912.

43. Liao Y.H., Chiu H.C., Tseng Y.S., Tsai T.F. Comparison of cutaneous tolerance and efficacy of calcitriol3 microg g(-1) ointment and tacrolimus 0.3 mg g(-1) ointment in chronic plaque psoriasis involving facial or genitofemoral areas: a double-blind, randomized controlled trial. Br J Dermatol. 2007;157(5):1005–12. Doi: 10.1111/j.1365- 2133.2007.08201.x.

44. Nazarian R., Weinberg J.M. AN-2728, a PDE4 inhibitor for the potential topical treatment of psoriasis and atopic dermatitis. Curr Opin Investig. Drugs Lond Engl. 2009;10(11):1236–42.

45. Gold L.S., Bhatia N., Tallman A.M., Rubenstein D.S.A phase IIb, randomized clinical trial of tapinarof cream for the treatment of plaque psoriasis: secondary efficacy and patient-reported outcomes. J Am Acad Dermatol. 2020. Doi: 10.1016/j.jaad.2020.04.181.

46. Robbins K., Bissonnette R., Maeda-Chubachi T., et al. Phase 2, randomized dose-finding study of tapinarof (GSK2894512 cream) for the treatment of plaque psoriasis. J Am Acad Dermatol. 2019;80(3):714–21. Doi: 10.1016/j. jaad.2018.10.037.

47. Noji S., Hara Y., Miura T., et al. Discovery of a Janus kinase inhibitor bearing a highly three-dimensional Spiro scaffold: JTE-052 (delgocitinib) as a new dermatological agent to treat inflammatory skin disorders. J Med Chem. 2020;63(13):7163–85. Doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c00450.

48. Ryan C., Menter A., Guenther L., et al. Efficacy and safety of ixekizumab in a randomized, double-blinded, placebo-controlled phase IIIb study of patients with moderate-to-severe genital psoriasis. Br J Dermatol. 2018;179(4):844–52. Doi: 10.1111/bjd.16736.

49. Guenther L., Bleakman P.A., Weisman J., et al. Ixekizumab results in persistent clinical improvement in moderate-to-severe genital psoriasis during a 52 week, randomized, placebo-controlled, phase 3 clinical trial. Acta Derm Venereol. 2020;100(1):adv00006. Doi: 10.2340/00015555-3353.

50. Guglielmetti A., Conlledo R., Bedoya J., et al. Inverse psoriasis involving genital skin folds: successful therapy with dapsone. Dermatol Ther (Heidelb). 2012;2(1):15. Doi: 10.1007/ s13555-012-0015-5.

Об авторах / Для корреспонденции

Автор для связи: Алексей Алексеевич Хрянин, д.м.н., профессор кафедры дерматовенерологии и косметологии, Новосибирский государственный медицинский университет, президент РОО «Ассоциация акушеров-гинекологов и дерматовенерологов», Новосибирск, Россия, khryanin@mail.ru

ORCID:
А.А. Хрянин (A.A. Khryanin), https://orcid.org/0000-0001-9248-8303
А.В. Соколовская (А.V. Sokolovskaya), https://orcid.org/0000-0002-3131-7874
В.К. Бочарова (V.K. Bocharova), https://orcid.org/0000-0003-4671-7288 

Также по теме

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.