Себорейный дерматит. Ассоциация полиморфизма гена лактазы MCM6 и себорейного дерматита на примере клинического случая
Себорейный дерматит (СД) – хроническое рецидивирующее заболевание кожи, проявляющееся воспалением и десквамацией в областях скопления сальных желез. Для СД характерны изменение качественного состава и количества вырабатываемого кожного сала, нарушение эпидермального барьера и дефектный иммунный ответ на колонизацию кожи Malassezia spp. Важно отметить, что СД является многофакторным заболеванием. Понимая генетику заболевания, можно персонально подходить к подбору индивидуального плана лечения за счет его ключевых аспектов развития и течения, тем самым повышая качество жизни пациента, минимизируя медикаментозное воздействие. Генетика СД и других воспалительных заболеваний с хроническим рецидивирующим течением недостаточно изучена и в настоящий момент представляет особый интерес для ученых. Материалы, изложенные в данном обзоре, предполагают, что одной из причин развития СД у взрослых может являться носительство генотипа C/C-варианта нуклеотидной последовательности в позиции -13910 гена MCM6 (rs4988235). Однако нет исследований, которые бы показывали прямую связь СД с генотипом C/C rs4988235 гена MCM6. В статье показана прямая ассоциация между хроническим рецидивирующим СД у пациента с малым откликом на стандартные методы лечения с генотипом C/C нуклеотидной последовательности гена MCM6 в позиции -13910. Для подтверждения связи между вариантом нуклеотидной последовательности C/C в позиции -13910 гена и СД требуются дополнительные исследования пациентов с впервые выявленным диагнозом СД. Описан клинический случай пациента с затяжным течением СД, с минимальным откликом на стандартную терапию на фоне варианта нуклеотидной последовательности С/С в позиции -13910 гена МСМ6 (rs4988235), достигшего стойкой ремиссии заболевания при коррекции питания.Свечникова Е.В., Максимова Ю.В., Арутюнян Г.Б., Артемьева Н.О., Девятова А.В., Шерф А.А.
Ключевые слова
себорейный дерматит
лактоза
лактаза
питание взрослых
персонифицированное питание
rs4988235
МСМ6
Список литературы
1. James W.D., Berger T.G., Elston D.M. Andrews’ Diseases of the Skin: Clin Dermatol Saunders. 2015.
2. Gupta A.K., Bluhm R. Seborrheic dermatitis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2004;18(1):13–26.
3. Borda L.J., Wikramanayake T.C. Seborrheic dermatitis and dandruff: a comprehensive review. J Clin Invest Dermatol. 2015;3(2):10–8.
4. Roelandts R. The history of seborrheic dermatitis. Clin Dermatol. 2018;36(4):474–78.
5. Schwartz R.A., Janusz C.A. Seborrheic dermatitis: an overview. Am Fam Phys. 2014;90(6):419–26.
6. Park S.Y., Kwon H.H., Min S.K. Clinical manifestations of seborrheic dermatitis according to age. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(11):1943–49.
7. Marenholz I., Esparza-Gordillo J., Ruschendorf F., et al. Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march. Nat Communicat. 2015;6:8804.
8. Petukhova L., Duvic M., Hordinsky M., et al. Genome-wide association study in alopecia areata implicates both innate and adaptive immunity. Nature. 2010;466(7302):113–17.
9. Truong B., Holland D., Schmid S., et al. Genome-wide association study of seborrheic dermatitis implicates a noncoding risk locus at 2p23.1. J Invest Dermatol. 2019;139(5):1082–85.
10. Денг Ю., Миссельвитц Б., Дай Н., Фокс М. Непереносимость лактозы у взрослых: биологический механизм и диетотерапия. Питательные вещества. 2015;7(9):8020–35. [Deng Y., Misselwitz B., Dai N., Fox M. Lactose intolerance in adults: biological mechanism and dietary therapy. Nutrients. 2015;7(9):8020–35.Doi: 10.3390/nu7095380.
11. Клинические рекомендации. Себорейный дерматит. 2022-2023-2024 (11.07.2022). [Clinical recommendations. Seborrheic dermatitis. 2022-2023-2024 (07/11/2022).
12. Deng Y., Misselwitz B., Dai N., Fox M. Lactose Intolerance in Adults: Biological Mechanism and Dietary Management. Nutrients. 2015;7(9):8020–35. Doi: 10.3390/nu7095380.
13. Rudzeviciene O., Narkeviciute I., Eidukevicius R. Lactose malabsorption in young Lithuanian children with atopic dermatitis. Acta Paediatr. 2004;93(4):482–86.
14. Bodo C., Ehrchen J., Hagemann T., et al. Lactose intolerance and skin diseases. Int J Dermatol. 2014;53(12):1467–74.
15. Skroza N., Tolino E., Semyonov L., et al. Mediterranean diet and familial dysmetabolism as factors influencing the development of acne. Scand J Publ Health. 2018;46(8):797–800.
16. Абатуров А.Е., Никулина А.А., Демиденко Ю.В. Клиническое значение избыточного содержания лактозы в диете (часть 1). Здоровье ребенка. 2016;1(69):104–9. [Abaturov A.E., Nikulina A.A., Demidenko Yu.V. Clinical significance of excess lactose in the diet (Part 1). Child’s health. 2016;1(69):104–9.
17. Nogueira M., Gomez-Garcia F., Ramos L., Hermoso M. Milk intolerance and skin diseases. Foods. 2019;8(6);213.
Об авторах / Для корреспонденции
Автор для связи: Елена Владимировна Свечникова, д.м.н., профессор кафедры кожных и венерических болезней, Российский биотехнологический университет (Москва); зав. отделением дерматовенерологии и косметологии, ФГБУ «Поликлиника № 1» УД Президента РФ; Москва, Россия; elene-elene@bk.ru
ORCID:
Е.В. Свечникова (E.V. Svechnikova), https://orcid.org/0000-0002-5885-4872
Г.Б. Арутюнян (G.B. Arutyunyan), https://orcid.org/0000-0002-9454-0854
Н.О. Артемьева (N.O. Artemyeva), https://orcid.org/0000-0002-5619-6757
А.В. Девятова (A.V. Devyatova), https://orcid.org/0000-0003-0498-2673
Также по теме
