ISSN 2073–4034
eISSN 2414–9128

Сезон простуд: возможности витаминно-минеральных комплексов в профилактике и лечении острых респираторных вирусных инфекций

Трухан Д.И., Рожкова М.Ю., Иванова Д.С., Голошубина В.В.

Омский государственный медицинский университет, Омск, Россия
Острые вирусные инфекции относятся к массовым заболеваниям, плохо контролируемым инфекциям и характеризуются умеренно выраженным постоянным ростом заболеваемости. В среднем взрослый человек переносит от 2 до 4 простуд в течение года, ребенок болеет от 6 до 9 раз. Применение витаминно-минеральных комплексов (нутрицевтиков) для неспецифической профилактики и лечения острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) переживает «вторую молодость» благодаря новым данным, накопленным во время пандемии новой коронавирусной инфекции (COVID-19). В рамках обзора мы рассмотрели возможное влияние дефицита микроэлементов цинка, селена и витаминов А, С, Е на различные аспекты течения ОРВИ: неспе-цифическую профилактику, лечение и реабилитацию. Нами проведен поиск соответствующих источников в информационных базах PubMed и Scopus, включивший временной период до 29.02.2024. Приведенные в обзоре данные позволяют рекомендовать определение у пациентов данной категории уровней селена, цинка, витаминов А, С, Е, и при обнаружении их сниженного уровня целесообразно рассмотреть вопрос о назначении витаминно-минеральных комплексов с целью ликвидации дефицита основных микронутриентов. Наличие в арсенале практического врача двух форм витаминно-минерального комплекса Селцинк®, Селцинк Плюс® и Селцинк Ультра Флю® на амбулаторно-поликлиническом этапе оказания медицинской помощи позволяет повышать эффективность лечения, а также профилактики и реабилитации пациентов с ОРВИ в сезон простуд.

Ключевые слова

острые респираторные вирусные инфекции
грипп
новая коронавирусная инфекция (COVID-19)
нутрицевтики
селен
цинк
витамин А
витамин С
витамин Е
Селцинк

Введение

В клинической практике существует собирательное понятие «острые респираторные вирусные инфекции» (ОРВИ), которое включает ряд заболеваний преимущественно верхних дыхательных путей вирусной этиологии [1]. ОРВИ относятся к массовым заболеваниям, которыми в соответствии с данными Всемирной организации здравоохранения до пандемии инфекции COVID-19 ежегодно болел каждый третий житель планеты. ОРВИ относятся к плохо контролируемым инфекциям и характеризуются умеренно выраженным постоянным ростом числа случаев [1, 2]. В среднем взрослый человек переносит от 2 до 4 простуд в течение года, ребенок болеет от 6 до 9 раз.

На сегодняшний день известно около 300 возбудителей респираторных инфекций, более 200 из них – вирусы, представители 5 семейств РНК-содержащих вирусов (ортомиксовирусы, парамиксовирусы, пневмо-, пикорно- и коронавирусы) и 3 семейств ДНК-содержащих вирусов (аденовирусы, герпесвирусы и бокавирус, относящийся к парвовирусам) [3, 4]. В XXI в. значимое место в структуре ОРВИ стали занимать коронавирусы. Новая коронавирусная инфекция (COVID-19), вызываемая вирусом SARS-CoV-2, стала к настоящему моменту наиболее изучаемой респираторной вирусной инфекцией. Так, на наши запросы в базе данных PubMed (от 27.01.2024) получены следующие результаты: «COVID-19» – найдено 409 314 источников (и это всего за неполных 4 года), по гриппу на запрос «influenza» найдено 159 057 и запрос «grippe» 76 708 источников (за несколько десятилетий).

В рамках более 409 тыс. сообщений только в информационной базе данных PubMed, связанных с COVID-19, учеными рассмотрены различные аспекты новой коронавирусной инфекции и получены данные, которые в дальнейшем мы можем экстраполировать и на другие ОРВИ. Одним из перспективных направлений, которое «благодаря» пандемии переживает «вторую молодость», является применение витаминно-минеральных комплексов (нутрицевтиков) для лечения, а также профилактики в реабилитационном периоде ОРВИ.

В рамках обзора мы рассмотрели возможное влияние дефицита микроэлементов цинка (Zn), селена (Se) и витаминов А, С, Е на различные аспекты течения ОРВИ: неспецифическую профилактику, лечение и реабилитацию. Был проведен поиск соответствующих источников в информационных базах PubMed и Scopus, включивший временной период до 29.02.2024.

Цинк

Известно, что Zn играет центральную роль в иммунной системе, а пациенты с дефицитом Zn имеют повышенную восприимчивость к различным патогенам. Дефицит Zn в организме часто обусловлен мальабсорбцией и повышенными потерями в желудочно-кишечном тракте, а также недостаточным его поступлением с пищей [5].

Иммунологические механизмы, с помощью которых Zn модулирует повышенную восприимчивость к инфекциям, изучались в течение нескольких десятилетий. К настоящему времени установлено, что Zn влияет на множество аспектов иммунной системы – от кожного барьера до регуляции генов в лимфоцитах. Zn имеет решающее значение для нормального развития и функционирования клеток, опосредующих неспецифический иммунитет, таких как нейтрофилы и естественные клетки-киллеры. Дефицит Zn влияет на развитие приобретенного иммунитета, препятствуя как росту, так и некоторым функциям Т-лимфоцитов (активация, выработка Th1-цитокинов и помощь В-лимфоцитам) [6, 7].

Дефицит Zn изменяет клеточные функции, влияющие на иммунный ответ, например, поражает клетки Th1 и вместе с ним выработку интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-2, ИЛ-4 и интерферонов α (ИФН-α), нарушая баланс Th1/Th2-профили, которые влияют на изменение изотипа с CD4+ на CD8+ [8]. Сигналы Zn индуцируют толерогенные дендритные клетки путем подавления экспрессии MHC-II (главного комплекса гистосовместимости) усиления PD-L1 (лиганд запрограммированной смерти 1), подавляя провоспалительные клетки Th17 и Th9 за счет генерации Treg [8]. Аналогично нарушается развитие В-лимфоцитов и выработка антител, особенно иммуноглобулина класса G [6, 7].

Zn участвует в развитии и функционировании клеток, участвующих в регуляции врожденного иммунитета, таких как моноциты, нейтрофилы, дендритные клетки и NK-клетки, а его дефицит влияет на функцию клеток и выработку антител [9]. Дефицит Zn негативно влияет на макрофаги – ключевые клетки многих иммунологических функций, что может приводить к нарушению регуляции внутриклеточного уничтожения продукции цитокинов и фагоцитоза. Влияние Zn на эти ключевые иммунологические медиаторы обусловлено бесчисленными ролями Zn в основных клеточных функциях, таких как репликация ДНК, транскрипция РНК, клеточное деление и активация клеток. Апоптоз также потенцируется дефицитом Zn. Важным моментом является действие Zn как антиоксиданта, а также его участие в метаболизме и стабилизации клеточных мембран [10–12].

Эпителиальный барьер легких первым подвергается воздействию респираторных вирусов. Было показано, что дефицит Zn изменяет функцию эпителиального барьера посредством позитивной регуляции ИФН-α и фактора некроза опухолей α (ФНО-α), но также усиливает передачу сигналов FasR (апоптозный антиген 1) и апоптоз, так что добавки Zn могут предотвращать или уменьшать апоптоз [13].

Zn обладает множеством прямых и косвенных противовирусных свойств, которые реализуются посредством различных механизмов. Введение добавки Zn может усиливать противовирусный иммунитет, как врожденный, так и гуморальный, а также восстанавливать истощенную функцию иммунных клеток или улучшать нормальную функцию иммунных клеток, в частности, у пациентов пожилого возраста, лиц с ослабленным иммунитетом, коморбидных пациентов [14]. В контексте вирусных инфекций известно, что Zn способен ингибировать РНК-полимеразу, необходимую для репликации РНК-вирусов, что указывает на важную роль Zn в защите хозяина от РНК-вирусов [15], а дефицит Zn, напротив, предрасполагает пациентов к вирусным инфекциям [11]. Более ранние исследования документально подтвердили, что дефицит Zn предрасполагает пациентов к ряду вирусных инфекций, таких как простой герпес, простуда, гепатит C, коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-1), вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) из-за снижения противовирусного иммунитета [11].

Установлено, что добавки Zn существенно (на 47%) сокращают продолжительность симптомов ОРВИ. При приеме элементарного Zn в дозе 50 мг/сут. отмечены положительные результаты в отношении уровня С-реактивного белка [16].

Установлено, что Zn может синергетически действовать при совместном применении со стандартной противовирусной терапией, что продемонстрировано при лечении пациентов с гепатитом C, ВИЧ и SARS-CoV-1. Эффективность Zn против ряда видов вирусов в основном реализуется через физические процессы, такие как прикрепление вируса, инфицирование и снятие оболочки. Zn может также защищать или стабилизировать клеточную мембрану, что может способствовать блокированию проникновения вируса в клетку. С другой стороны, установлено, что Zn может ингибировать вирусную репликацию путем изменения протеолитического процессинга полипротеинов репликазы и РНК-зависимой РНК-полимеразы (RdRp) в риновирусах, вирусах гриппа и гепатита С, а также снижать РНК-синтезирующую активность нидовирусов, к которому относится SARS-CoV-2 [17, 18].

Zn модулирует противовирусный и антибактериальный иммунитет, а также регулирует воспалительный ответ [19]. Показано, что обработка Zn клеток, инфицированных риновирусом, увеличивает продукцию ИФН-α лейкоцитами и улучшает противовирусную активность [19].

Ион Zn и его конъюгаты выраженно ингибируют ферментативную активность папаин-подобной протеазы 2 (PLP2) вируса SARS-CoV-1, которая участвует в патогенезе и обусловливает вирулентность коронавируса [20].

Повышение противовирусного иммунитета за счет Zn также может происходить за счет усиления выработки ИФН-α и увеличения его противовирусной активности. Zn обладает противовоспалительной активностью, подавляя передачу сигналов NF-κB и модулируя функции регуляторных Т-клеток. Улучшение статуса Zn может также снижать риск сочетанной бактериальной инфекции за счет улучшения мукоцилиарного клиренса и барьерной функции респираторного эпителия, а также прямого антибактериального действия Zn против Streptococcus pneumoniae [19].

Статус Zn также тесно связан с факторами риска тяжелого течения ОРВИ, гриппа и COVID-19, включая пожилой возраст/старение, иммунную недостаточность, ожирение, сахарный диабет и атеросклероз, поскольку они являются известными группами риска дефицита Zn [19, 21–23]. Тяжелый дефицит Zn может предрасполагать пациентов к тяжелому прогрессированию COVID-19 [24, 25]. В иранском мета-анализе [26] показано, что добавки Zn связаны с более низким уровнем смертности (отношение шансов [ОШ]=0,57, 95% доверительный интервал [ДИ]: 0,43–0,77; р<0,001) у пациентов с COVID-19. В рамках этого мета-анализа добавки Zn рассматриваются как простой и экономически выгодный подход к снижению смертности у пациентов с COVID-19.

Zn способен повышать врожденный и адаптивный иммунитет в ходе вирусной инфекции [27] и, соответственно, применение Zn может быть полезной стратегией для снижения глобального бремени инфекций респираторного тракта, в т.ч. и COVID-19, среди пожилых людей, коморбидных пациентов и пациентов других групп риска [28, 29].

Таким образом, важная роль Zn в иммунитете и вирусном клеточном цикле очевидна и может иметь потенциал для его применения в качестве адъювантного лечения при ОРВИ.

В систематическом обзоре подчеркнута необходимость контроля уровня Zn в организме, целесообразность раннего выявления его дефицита, а также поддержания его гомеостаза в организме для укрепления иммунной системы в периоды сезонных ОРВИ, гриппа и коронавируса [30].

Селен

Se является важным микроэлементом, имеющим большое значение для здоровья человека и особенно для сбалансированного иммунного ответа. Se замедляет процессы старения, обладает цитопротекторными свойствами, участвует в регуляции эластичности тканей, способствует повышению активности факторов неспецифической защиты организма и препятствует развитию вторичных инфекций у пациентов. Является существенной частью ферментной системы глутатионпероксидазы, влияет на активность фермента. Глутатионпероксидаза защищает внутриклеточные структуры от повреждающего действия свободных кислородных радикалов, которые образуются как при обмене веществ, так и под влиянием внешних факторов, в т.ч. ионизирующего излучения. Se является важным микроэлементом, имеющим большое значение для здоровья макроорганизма и особенно для сбалансированного иммунного ответа [31, 32].

Риск смерти от тяжелого заболевания, такого как сепсис или политравма, обратно пропорционален статусу Se [33]. Se усиливает функцию цитотоксических эффекторных клеток, а также важен для поддержания созревания и функций Т-клеток и для производства антител, зависимых от Т-клеток [34]. Способность Se улучшать активность Т-клеток и цитотоксичность естественных клеток-киллеров может сделать его эффективным при вирусных заболеваниях [35].

Результаты экспериментальных и клинических исследований показывают, что статус Se является ключевым фактором, определяющим реакцию хозяина на вирусные инфекции [36–38]. Основная деятельность Se в организме осуществляется за счет его присутствия в качестве компонента в структуре селенопротеинов. В его функции входят поддержание REDOX-баланса в клетках, его антиоксидантная и противовоспалительная активность, а также регуляция стресса эндоплазматической сети. Диета с дефицитом Se может приводить к потере иммунокомпетентности, что приведет к повышенной восприимчивости к вирусным инфекциям и раку. Как ограничение в питании, так и подавление экспрессии селенопротеинов были связаны с более высокими уровнями провоспалительных цитокинов, ИЛ-1β, ИЛ-6 и ФНО-α в различных тканях, включая легочную ткань и респираторный тракт в целом [39].

Глутатионпероксидаза 1 (GPX1) является одним из селенопротеинов, наиболее подверженных дефициту Se [40]. Поскольку вирусная инфекция усиливает окислительный стресс, GPX1 представляет собой ключевую защиту от активных форм кислорода, продуцируемых в ответ на различные вирусные инфекции [41]. Предполагается, что Se влияет на реакцию хозяина на РНК-вирусы, а также на молекулярные механизмы, с помощью которых Se и селенопротеины модулируют взаимосвязанный окислительно-восстановительный гомеостаз, стрессовую и воспалительную реакции. Таким образом, статус Se является важным фактором в определении ответа хозяина на вирусные инфекции [42].

В период пандемии новой коронавирусной инфекции (COVID-19) статус Se предлагается рассматривать как один из нескольких факторов риска, которые могут влиять на исход инфекции, вызванной SARS-CoV-2, особенно в тех группах населения, где потребление Se неоптимальное или низкое [43].

Участие Se в ингибировании активации NF-κB способствует уменьшению интенсивности воспаления. При вирусных инфекциях селенопротеины ингибируют ответы ИФН I типа, модулируют пролиферацию Т-клеток и окислительный «взрыв» в макрофагах, а также ингибируют вирусные активаторы транскрипции [44, 45]. Потенциально кодируемые вирусами селенопротеины были идентифицированы с помощью компьютерного анализа в различных вирусных геномах, таких как ВИЧ-1, вирус японского энцефалита (JEV) и вирус гепатита С [43]. Таким образом, адекватное потребление Se помогает предотвращать некоторые нарушения обмена веществ и обеспечивает защиту от вирусных инфекций [46].

Исследования, проведенные в период пандемии новой коронавирусной инфекции (COVID-19), показали наличие дефицита Se у почти у половины пациентов с COVID-19 [34, 47, 48].

В немецком исследовании [33] статус Se был значительно выше в образцах от выживших пациентов с COVID-19 по сравнению с умершими. Низкая концентрация Se, селенопротеина Р подтверждает более интенсивное формирование свободных радикалов в организме. Применение Se ослабляет вызванный вирусом окислительный стресс, гиперергические воспалительные реакции и дисфункцию иммунной системы, что улучшает исход инфекции SARS-CoV-2 [49].

Хотя повышенная концентрация Se в крови может быть достигнута с помощью различных фармакологических препаратов, только одна химическая форма (селенит натрия) может обеспечивать истинную защиту. Селенит натрия, но не селенат, может окислять тиоловые группы в дисульфидизомеразе вирусного белка, делая его неспособным проникать через мембрану здоровой клетки. Таким образом, именно селенит препятствует проникновению вирусов в здоровые клетки и снижает их инфекционность [50, 51]. В рассмотренных в завершении обзора витаминно-минеральных комплексах Селцинк Плюс® и Селцинк Ультра Флю® Se представлен в виде селенита натрия.

Добавление Se приводит к доказанным положительным эффектам (снижению уровня воспалительных цитокинов, уменьшению риска развития вентилятор-ассоциированной пневмонии, сокращению времени госпитализации и смертности при COVID-19) и должно рассматриваться как перспективный и жизнеспособный вариант адъювантной терапии ОРВИ и COVID-19 [52].

Комбинация Se и Zn оказывает наиболее выраженное положительное влияние на иммуномодуляцию при ОРВИ среди микроэлементов [53], в то же время их недостаточность повышает уязвимость к ОРВИ и другим вирусным инфекциям [54, 55]. При тяжелом течении COVID-19 уровни Zn и Se не только регулируют иммунный ответ макроорганизма, но и изменяют вирусный геном [56].

В рекомендациях международной группы экспертов [57] отмечается, что достаточное поступление Zn и Se необходимо для устойчивости к вирусным респираторным инфекциям, в т.ч. и к новой коронавирусной инфекции, адекватной иммунной функции и уменьшению воспаления. Лица в группах высокого риска должны иметь высокий приоритет в отношении этой нутритивной адъювантной терапии, которую следует начинать до введения специфических и поддерживающих медицинских мер.

Витамин А

Витамин А (ретинол) относится к жирорастворимым витаминам. Оказывает многообразное влияние на жизнедеятельность организма. Играет важную роль в окислительно-восстановительных процессах (вследствие множества ненасыщенных связей), участвует в синтезе мукополисахаридов, белков, липидов. Термин «витамин А» охватывает группу химически родственных органических соединений, которая включает ретинол, ретиналь, ретиноевую кислоту и ее производные (ретиноиды), несколько провитаминов (предшественников) каротиноидов, в первую очередь β-каротин.

Витамин А играет роль на первой линии защиты от инвазии патогенов, способствуя секреции муцина и участвуя в качестве промотора морфологии и дифференцировки клеток, особенно в респираторном и кишечном эпителии. Дефицит витамина А снижает врожденный иммунный ответ, влияя на механическую барьерную функцию эпителия, и усиливает респираторные и кишечные инфекции [58]. Продукция муцина в эпителии кишечника и бронхолегочной системы регулируется ретиноевой кислотой, следовательно, добавление витамина А в умеренных дозах улучшает целостность барьера, регулируя экспрессию генов эпителиальных факторов роста и связанных с ними цитокинов [59].

Витамин А в форме ретиноевой кислоты индуцирует гуморальный ответ Th2-клеток через антигенпрезентирующие клетки и участвует в поддержании иммунной защиты и толерантности кишечника через свой ядерный рецептор RAR и через киназные сигнальные каскады. При нормальных уровнях ретиноевой кислоты дифференцировка иммунных клеток приводит к сбалансированной популяции противовоспалительных регуляторных Т-клеток (Treg) и провоспалительных эффекторных Т-клеток, которые могут продуцировать ИФН-γ. Ретиноевая кислота регулирует дифференцировку дендритных клеток, которые презентируют антигены CD4+ Т-клеткам, которые индуцируют воспалительные реакции Th17 и секретируют ИЛ-17.

С другой стороны, при невоспалительных состояниях ретиноевая кислота способствует стимулированию Treg-клеток за счет снижения секреции ИЛ-6, что отрицательно регулирует ответ Th17 и предотвращает чрезмерную иммунную реакцию [60]. Баланс между Т-хелперами и регуляторными Т-клетками необходим для соответствующего развития иммунных ответов.

Витамин А поддерживает фагоцитарную активность макрофагов [61]. Дефицит витамина А изменяет фагоцитарную и бактерицидную активность других клеток врожденной иммунной системы, таких как нейтрофилы и макрофаги, такая ситуация приводит к дальнейшему воспалению. В этих случаях снижается число и активность лимфоидных клеток, например естественных клеток-киллеров, что может приводить к неэффективному противовирусному ответу [59].

В немецком проспективном многоцентровом наблюдательном перекрестном исследовании у пациентов с COVID-19 отмечены значительно сниженные уровни витамина А в плазме, в значительной степени связанные с острым респираторным дистресс-синдромом и повышенной смертностью [62].

При кори связанный с ней дефицит витамина A увеличивает тяжесть заболевания, а своевременное введение добавок во время выздоровления снижает смертность и ускоряет выздоровление [59]. В нескольких исследованиях продемонстрировано, что дети с субклиническим дефицитом витамина А чаще страдают рецидивирующими респираторными инфекциями [63–65].

Витамин С

Витамин С (аскорбиновая кислота) участвует в поддержании ряда функций организма, играет ведущую роль в окислительно-восстановительных реакциях, способствует повышению устойчивости организма к инфекциям, улучшает абсорбцию железа. Хотя его основной формой в организме является аскорбат, он действует как ко-субстрат для нескольких ферментов и антиоксидантов. Его антиоксидантные свойства хорошо известны [66].

Витамин С уменьшает выраженность обострения инфекций дыхательных путей, восстанавливая дисфункциональный эпителиальный барьер легких [61].

В мета-анализе американских ученых показано, что добавки витамина С снижают риск ОРВИ (ОР=0,96, 95% ДИ от 0,93 до 0,99; p=0,01) и сокращают продолжительность симптомов (разница в процентах -9%, 95% ДИ от -16% до -2%; р=0,014) [67].

Снижение заболеваемости простудой и уменьшение продолжительности простудных заболеваний при регулярном приеме витамина С отмечены в ряде клинических исследований [68–70] и обзорах [71, 72].

Исследователи из США [73] отметили, что интенсивные физические нагрузки у профессиональных спортсменов увеличивают риск инфекций верхних дыхательных путей, но продолжительность симптомов простуды у них уменьшает применение таблеток с витамином С и Zn. Британские ученые [74] предполагают, что высокое потребление витамина С защищает не только от респираторных инфекций, но и от сердечно-сосудистых заболеваний.

Пациенты с гиповитаминозом С, ОРВИ и такими тяжелыми респираторными инфекциями, как COVID-19, могут получать пользу от приема витамина С из-за его хорошего профиля безопасности, простоты использования [75]. В обзоре ученых из Южной Кореи [34] указывается, что введение витамина С увеличивало выживаемость пациентов с COVID-19 за счет ослабления чрезмерной активации иммунного ответа. Витамин С также ослабляет чрезмерные воспалительные реакции и гиперактивацию иммунных клеток. Кроме того, прием витамина C позволяет нормализовать уровень витамина C как в сыворотке крови, так и в лейкоцитах [76].

Австралийские ученые отмечают, что в дебюте ОРВИ пероральный прием витамина С может сокращать продолжительность симптомов, включая лихорадку, боль в груди, озноб, миалгию и арталгию. Это также может снижать частоту госпитализаций и продолжительность пребывания в больнице. У лиц, поступивших в больницу с внебольничной пневмонией, витамин С может улучшать дыхательную функцию при тяжелом течении пневмонии [77].

В китайском мета-анализе [78] отмечено, что дополнительные дозы витамина С могут приносить пользу некоторым пациентам, которые заболевают простудой, несмотря на ежедневный прием добавок витамина С. В частности, отмечено достоверное сокращение продолжительности простуды и облегчение ряда симптомов: боль в грудной клетке, лихорадка, озноб. Снижение тяжести простуды на 15% при дополнительном приеме витамина С по сравнению с плацебо отмечено и в недавно опубликованном мета-анализе [79].

Таким образом, витамин C обладает множеством фармакологических характеристик, противовирусным, антиоксидантным, противовоспалительным и иммуномодулирующим действиями, что делает его потенциальным адъювантным терапевтическим вариантом при лечении ОРВИ и COVID-19 [75, 80, 81].

Витамин Е

Витамин Е оказывает антиоксидантное действие и взаимодействует фактором транскрипции Nrf-2, участвует в биосинтезе гема и белков, пролиферации клеток, тканевом дыхании, других важнейших процессах тканевого метаболизма, предупреждает гемолиз эритроцитов, препятствует повышенной проницаемости и ломкости капилляров, стимулирует синтез белков и коллагена [82]. Витамин E играет важную роль в иммуномодуляции и ингибировании продукции провоспалительных цитокинов [61, 76, 83], поддерживает функции, опосредованные Т-клетками, оптимизацию ответа Th1 и подавление ответа Th2 [84].

В американском рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании [85] добавление 200 МЕ витамина Е в сутки продемонстрировало защитное действие добавок витамина Е при респираторных инфекциях, особенно при простуде.

Обсуждение

В обзоре международной исследовательской группы отмечается, что множество имеющихся теоретических и клинических данных наглядно демонстрирует, что витамины и микроэлементы играют важную и взаимодополняющую роль в поддержании иммунной системы. Неадекватное потребление и дефицитный статус основных питательных веществ широко распространены, что приводит к снижению устойчивости к инфекциям и как следствие – к увеличению бремени болезней. Авторы рекомендуют организаторам здравоохранения включать стратегии питания в свои рекомендации для улучшения общественного здоровья [86].

Скомпрометированная иммунная система является известным фактором риска для всех вирусных инфекций и гриппа. Функциональные продукты оптимизируют способность иммунной системы предотвращать и контролировать патогенные вирусные инфекции [87–89]. Диетические вмешательства имеют ряд преимуществ при лечении вирусных инфекций. Нутрицевтики могут проявлять противовирусную способность, либо напрямую вступая в защитный механизм, вмешиваясь в вирусы-мишени, либо косвенно, активируя клетки, связанные с адаптивной иммунной системой [90, 91].

Рассмотренные в обзоре микроэлементы Zn и Se, витамины (А, C, E) и ряд других обладают хорошо зарекомендовавшим себя иммуномодулирующим действием, которое помогает при ОРВИ и других инфекционных заболеваниях [92–96]. В нескольких клинических исследованиях продемонстрировано, что недостаточность Se и Zn изменяет иммунную систему и увеличивает уязвимость к ОРВИ и другим вирусным инфекциям [55]. Микроэлементы, обладающие антиоксидантной активностью, не только регулируют иммунные ответы хозяина, но и способны модифицировать вирусный геном [97].

В Национальном консенсусе, 2020 «Особенности ведения коморбидных пациентов в период пандемии новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» [98] отмечается, что считается целесообразным назначение пациентам с сахарным диабетом (СД) «антиоксидантных комплексов», содержащих микроэлементы (например, Se, Zn и др.) и витамины А, Е, С. В период пандемии COVID-19 на федеральном портале «Стопкоронавирус» было отмечено, что среди пожилых людей с СД, ожирением, частыми простудами и хроническими болезнями легких, печени или злоупотребляющих алкоголем дефицит Zn и Se наблюдается у 60–80%, в связи с этим было рекомендовано для профилактики инфицирования и тяжелого течения COVID-19 принимать в течение 3 месяцев в умеренных дозах микроэлементы Zn (5–10 мг/сут.) и Se (50 мкг).

Выбор витаминно-минерального комплекса

Респираторные вирусы особенно досаждают малышам, и в педиатрической практике выделена особая группа – «часто болеющие дети». Однако и часто болеющие взрослые не такое уж редкое явление в практике терапевта и врача общей практики [99, 100]. Приведенные в обзоре данные позволяют рекомендовать определение у пациентов данной категории уровней Zn, Se, витаминов А, С, Е и при сниженном уровне этих компонентов целесообразно рассматривать вопрос о назначении витаминно-минеральных комплексов с целью ликвидации дефицита основных микронутриентов.

В последние годы препараты линейки Селцинк® успешно применяются с целью неспецифической профилактики [101–103] и лечения [104–107] ОРВИ, а также в реабилитационном периоде [108–110].

В качестве средства для неспецифической профилактики и в восстановительном/реабилитационном периоде можно рассматривать комбинированный витаминно-минеральный Селцинк Плюс® (PRO.MED.CS Praha a.s., Czech Republic), в состав таблетки которого входит комплекс микроэлементов и витаминов, обладающий антиоксидантной активностью, в частности Se – 50 мкг; Zn – 8 мг; β-каротин – 4,8 мг; витамин Е – 23,5 мг; витамин С – 200 мг. Его эффекты обусловлены свойствами входящих в состав препарата микроэлементов Se и Zn, а также важных витаминов А, С и Е.

В комплексном лечении сезонных ОРВИ и гриппа в конце 2022 г. перспективно в качестве адъювантной терапии применение новой формы препарата Селцинк® – Селцинк Ультра Флю® (PRO.MED.CS Praha a.s.), которая характеризуется повышенным содержанием Zn и витамина С. В состав таблетки Селцинк Ультра Флю® входят Se – 50 мкг; Zn – 20 мг; витамин С – 225 мг.

Заключение

Представленные в обзоре данные демонстрируют позитивную адъювантную роль нутрицевтиков в сезон простуд в комплексном лечении ОРВИ, в т.ч. и новой коронавирусной инфекции COVID-19. Витаминно-минеральные комплексы востребованы также в качестве средств неспецифической профилактики и на этапе реабилитации после перенесенной вирусной инфекции.

Наличие в арсенале практического врача двух форм витаминно-минерального комплекса Селцинк® на амбулаторно-поликлиническом этапе оказания медицинской помощи позволит повышать эффективность лечения, а также профилактики и реабилитации пациентов с ОРВИ в сезон простуд.

Список литературы

1. Клинические рекомендации. Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) у взрослых. 2021.

2. Клинические рекомендации. Острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ). 2021.

3. Трухан Д.И., Филимонов С.Н. Дифференциальный диагноз основных пульмонологических симптомов и синдромов. Санкт-Петербург: СпецЛит, 2019. 176 с.

4. Трухан Д.И., Викторова И.А., Иванова Д.С., Голошубина В.В. Острые респираторные вирусные инфекции: возможности витаминно-минеральных комплексов в лечении, профилактике и реабилитации. Фарматека. 2023;30(1–2):136–45.

5. Livingstone C. Zinc: physiology, deficiency, and parenteral nutrition. Nutr Clin Pract. 2015;30(3):371–82. Doi: 10.1177/0884533615570376.

6. Shankar A.H., Prasad A.S. Zinc and immune function: the biological basis of altered resistance to infection. Am J ClinNutr. 1998;68(Suppl. 2):447S–63. Doi: 10.1093/ajcn/68.2.447S.

7. Overbeck S., Rink L., Haase H. Modulating the immune response by oral zinc supplementation: a single approach for multiple diseases. Arch. Immunol TherExp. (Warsz). 2008;56(1):15–30. Doi: 10.1007/s00005-008-0003-8.

8. Wessels I., Maywald M., Rink L. Zinc as a Gatekeeper of Immune Function. Nutrients. 2017;9(12):1286. Doi: 10.3390/nu9121286.

9. Jarosz M., Olbert M., Wyszogrodzka G., et al. Antioxidant and anti-inflammatory effects of zinc. Zinc-dependent NF-kappaB signaling. Inflammopharmacol. 2017;25(1):11–24. Doi: 10.1007/s10787-017-0309-4.

10. Kirkil G., Hamdi Muz M., Seckin D., et al. Antioxidant effect of zinc picolinate in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Respir. Med. 2008;102(6):840–44. Doi: 10.1016/j.rmed.2008.01.010.

11. Samad N., Sodunke T.E., Abubakar A.R., et al. The Implications of Zinc Therapy in Combating the COVID-19 Global Pandemic. J Inflamm Res. 2021;14:527–50. doi: 10.2147/JIR.S295377.

12. Li J., Cao D., Huang Y., et al. Zinc Intakes and Health Outcomes: An Umbrella Review. Front Nutr. 2022;9:798078. doi: 10.3389/fnut.2022.798078.

13. Bao S., Knoell D.L. Zinc modulates cytokine-induced lung epithelial cell barrier permeability. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2006;291(6):L1132–41.doi: 10.1152/ajplung.00207.2006.

14. Vlieg-Boerstra B., de Jong N., Meyer R., et al. Nutrient supplementation for prevention of viral respiratory tract infections in healthy subjects: A systematic review and meta-analysis. Allergy. 2022;77(5):1373–88. doi: 10.1111/all.15136.

15. Kaushik N., Subramani C., Anang S., et al. Zinc salts block hepatitis E virus replication by inhibiting the activity of viral RNA-dependent RNA polymerase. J Virol. 2017;91(21):e00754–17. Doi: 10.1128/JVI.00754-17.

16. Corrao S., Mallaci Bocchio R., Lo Monaco M., et al. Does Evidence Exist to Blunt Inflammatory Response by Nutraceutical Supplementation during COVID-19 Pandemic? An Overview of Systematic Reviews of Vitamin D, Vitamin C, Melatonin, and Zinc. Nutrients. 2021;13(4):1261. Doi: 10.3390/nu13041261.

17. Patel O., Chinni V., El-Khoury .J, et al. A pilot double-blind safety and feasibility randomized controlled trial of high-dose intravenous zinc in hospitalized COVID-19 patients. JMed. Virol. 2021;93(5):3261–7.

18. Scarpellini E., Balsiger L.M., Maurizi V., et al. Zinc and gut microbiota in health and gastrointestinal disease under the COVID-19 suggestion. Biofactors. 2022;48(2):294–306. doi: 10.1002/biof.1829.

19. Skalny A.V., Rink L., Ajsuvakova O.P., et al. Zinc and respiratory tract infections: Perspectives for COVID-19 (Review). IntJ. Mol Med. 2020;46(1):17–26. doi: 10.3892/ijmm.2020.4575.

20. Han Y.S., Chang G.G., Juo C.G., et al. Papain-like protease 2 (PLP2) from severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV): expression, purification, characterization, and inhibition. Biochem. 2005;44(30):10349–59. doi: 10.1021/bi0504761.

21. Jothimani D., Kailasam E., Danielraj S., et al. COVID-19: Poor outcomes in patients with zinc deficiency. Int J Infect Dis. 2020;100:343–9. doi: 10.1016/j.ijid.2020.09.014.

22. Wessels I., Rolles B., Rink L. The Potential Impact of Zinc Supplementation on COVID-19. Pathogenesis. Front Immunol. 2020;11:1712. doi: 10.3389/fimmu.2020.01712.

23. Tomasa-Irriguible T.-M., Bielsa-Berrocal L., Bordeje-Laguna L., et al. Low levels of few micronutrients may impact COVID-19 disease progression: an observational study on the first wave. Metabol. 2021;11(9):565. doi: 10.3390/metabo11090565.

24. Wessels I., Rolles B., Slusarenko A.J., Rink L. Zinc deficiency as a possible risk factor for increased susceptibility and severe progression of Corona Virus Disease 19. Br J Nutr. 2022;127(2):214–32. doi: 10.1017/S0007114521000738.

25. Трухан Д.И. Новая коронавирусная инфекция (COVID-19) и заболевания/патологические состояния органов дыхания. Медицинский совет. 2022;16(18):154–61.

26. Tabatabaeizadeh S.A. Zinc supplementation and COVID-19 mortality: a meta-analysis. Eur J Med Res. 2022;27(1):70. doi: 10.1186/s40001-022-00694-z.

27. Rahman M.T., Idid S.Z. Can Zn Be a Critical Element in COVID-19 Treatment? Biol Trace Elem Res. 2021;199(2):550–8. doi: 10.1007/s12011-020-02194-9.

28. de Almeida Brasiel P.G. The key role of zinc in elderly immunity: A possible approach in the COVID-19 crisis. Clin Nutr ESPEN. 2020;38:65–6. Doi: 10.1016/j.clnesp.2020.06.003.

29. Hunter J., Arentz S., Goldenberg J., et al. Zinc for the prevention or treatment of acute viral respiratory tract infections in adults: a rapid systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ. Open. 2021;11(11):e047474. Doi: 10.1136/bmjopen-2020-047474.

30. Marreiro D.D.N., Cruz K.J.C., Oliveira A.R.S., et al. Antiviral and immunological activity of zinc and possible role in COVID-19. Br J Nutr. 2022;127(8):1172–79. Doi: 10.1017/S0007114521002099.

31. Martinez S.S., Huang Y., Acuna L., et al. Role of Selenium in Viral Infections with a Major Focus on SARS-CoV-2. Int J Mol Sci. 2021;23(1):280. Doi: 10.3390/ijms23010280.

32. Barchielli G., Capperucci A., Tanini D. The Role of Selenium in Pathologies: An Updated Review. Antioxidants (Basel). 2022;11(2):251. Doi: 10.3390/antiox11020251.

33. Moghaddam A., Heller R.A., Sun Q., et al. Selenium Deficiency Is Associated with Mortality Risk from COVID-19. Nutrients. 2020;12(7):2098. Doi: 10.3390/nu12072098.

34. Bae M., Kim H. Mini-Review on the Roles of Vitamin C, Vitamin D, and Selenium in the Immune System against COVID-19. Molecules. 2020;25(22):5346. Doi: 10.3390/molecules25225346.

35. Duntas L.H., Benvenga S. Selenium: an element for life. Endocrine. 2015;48(3):756–75. doi: 10.1007/s12020-014-0477-6.

36. Beck M.A., Nelson H.K., Shi Q., et al. Selenium deficiency increases the pathology of an influenza virus infection. FASEB J. 2001;15(8):1481–83.

37. Taylor E.W., Radding W. Understanding selenium and glutathione as antiviral factors in COVID-19: does the viral Mpro protease target host selenoproteins and glutathione synthesis? Front Nutr. 2020;7:143. Doi: 10.3389/fnut.2020.00143.

38. Khatiwada S., Subedi A. A mechanistic link between selenium and coronavirus disease 2019 (COVID-19). Curr Nutr Rep. 2021;10(2):125–36. Doi: 10.1007/s13668-021-00354-4.

39. Avery J.C., Hoffmann P.R. Selenium, Selenoproteins, and Immunity. Nutrients. 2018;10(9):1203. Doi: 10.3390/nu10091203.

40. Seale L.A., Torres D.J., Berry M.J., Pitts M.W. A role for selenium-dependent GPX1 in SARS-CoV-2 virulence. Am J Clin Nutr. 2020;112:447–48. Doi: 10.1093/ajcn/nqaa177.

41. Laforge M., Elbim C., Frere C., et al. Tissue damage from neutrophil-induced oxidative stress in COVID-19. Nat Rev Immunol. 2020;20(9):515–16. Doi: 10.1038/s41577-020-0407-1.

42. Bermano G., Meplan C., Mercer D.K., Hesketh J.E. Selenium and viral infection: are there lessons for COVID-19? Br J Nutr. 2021;125(6):618–27. Doi: 10.1017/S0007114520003128.

43. Tomo S., Saikiran G., Banerjee M., Paul S. Selenium to selenoproteins - role in COVID-19. EXCLI J. 2021;20:781–91. Doi: 10.17179/excli2021-3530.

44. Schomburg L. Selenium Deficiency in COVID-19-A Possible Long-Lasting Toxic Relationship. Nutrients. 2022;14(2):283. Doi: 10.3390/nu14020283.

45. Schomburg L. Selenoprotein P – Selenium transport protein, enzyme and biomarker of selenium status. Free Radic Biol Med. 2022;191:150–63. Doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2022.08.022.

46. Lima L.W., Nardi S., Santoro V., Schiavon M. The Relevance of Plant-Derived Se Compounds to Human Health in the SARS-CoV-2 (COVID-19) Pandemic Era. Antioxidants (Basel). 2021;10(7):1031. Doi: 10.3390/antiox10071031.

47. Im J.H., Je Y.S., Baek J., et al. Nutritional status of patients with COVID-19. Int J Infect Dis. 2020;100:390–93. Doi: 10.1016/j.ijid.2020.08.018.

48. Younesian O., Khodabakhshi B., Abdolahi N., et al. Decreased Serum Selenium Levels of COVID-19 Patients in Comparison with Healthy Individuals. Biol Trace Elem Res. 2021:1–6. Doi: 10.1007/s12011-021-02797-w.

49. Rayman M.P., Taylor E.W., Zhang J. The relevance of selenium to viral disease with special reference to SARS-CoV-2 and COVID-19. Proc Nutr Soc. 2022:1–12. Doi: 10.1017/S0029665122002646.

50. Kieliszek M., Lipinski B. Selenium supplementation in the prevention of coronavirus infections (COVID-19). Med Hypotheses. 2020;143:109878. Doi: 10.1016/j.mehy.2020.109878.

51. Liu X., Yin S., Li G. Effects of selenium supplement on acute lower respiratory tract infection caused by respiratory syncytial virus. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 1997;31(6):358–61.

52. Oliveira C.R., Viana E.T., Goncalves T.F., et al. Therapeutic use of intravenous selenium in respiratory and immunological diseases: evidence based on reviews focused on clinical trials. Adv Respir Med. 2022 Jan 31. Doi: 10.5603/ARM.a2022.0018.

53. Taheri S., Asadi S., Nilashi M., et al. A literature review on beneficial role of vitamins and trace elements: Evidence from published clinical studies. J Trace Elem Med Biol. 2021;67:126789. Doi: 10.1016/j.jtemb.2021.126789.

54. Junaid K., Ejaz H., Abdalla A.E., et al. Effective Immune Functions of Micronutrients against SARS-CoV-2. Nutrients. 2020;12(10):2992. Doi: 10.3390/nu12102992.

55. Nedjimi B. Can trace element supplementations (Cu, Se, and Zn) enhance human immunity against COVID-19 and its new variants? Beni Suef Univ. J. Basic Appl. Sci. 2021;10(1):33. Doi: 10.1186/s43088-021-00123-w.

56. Engin A.B., Engin E.D., Engin A. Can iron, zinc, copper and selenium status be a prognostic determinant in COVID-19 patients? Environ Toxicol Pharmacol. 2022;95:103937. Doi: 10.1016/j.etap.2022.103937.

57. Alexander J., Tinkov A., Strand T.A., et al. Early Nutritional Interventions with Zinc, Selenium and Vitamin D for Raising Anti-Viral Resistance Against Progressive COVID-19. Nutrients. 2020;12(8):2358. Doi: 10.3390/nu12082358.

58. Huang Z., Liu Y., Qi G., et al. Role of vitamin A in the immune system. J Clin Med. 2018;7(9):258. Doi: 10.3390/jcm7090258.

59. Stephensen C.B., Lietz G. Vitamin A in resistance to and recovery from infection: relevance to SARS-CoV2. Br J Nutr. 2021;126(11):1663–72. Doi: 10.1017/S0007114521000246.

60. Elmadfa I., Meyer A.L. The role of the status of selected micronutrients in shaping the immune function. Endocr Metab Immun Disord Drug Targets. 2019;19:1100–15. Doi: 10.2174/1871530319666190529101816.

61. Diyya A.S.M., Thomas N.V. Multiple Micronutrient Supplementation: As a Supportive Therapy in the Treatment of COVID-19. BiomedRes. Int. 2022;2022:3323825. Doi: 10.1155/2022/3323825.

62. Tepasse P.R., Vollenberg R., Fobker M., et al. Vitamin A Plasma Levels in COVID-19 Patients: A Prospective Multicenter Study and Hypothesis. Nutrients. 2021;13(7):2173. Doi: 10.3390/nu13072173.

63. Zhang Y., Du Z., Ma W., et al. Vitamin A status and recurrent respiratory infection among Chinese children: a nationally representative survey. Asia Pac J Clin Nutr. 2020;29:566–76. Doi: 10.6133/apjcn.202009_29(3).0016.

64. Abdelkader A., Wahba A.A., El-Tonsy M., et al. Recurrent respiratory infections and vitamin A levels: a link? It is cross-sectional. Medicine (Baltimore). 2022;101(33):e30108. Doi: 10.1097/MD.0000000000030108.

65. Park J.H., Lee Y., Choi M., Park E. The Role of Some Vitamins in Respiratory-related Viral Infections: A Narrative Review. Clin Nutr Res. 2023;12(1):77–89. Doi: 10.7762/cnr.2023.12.1.77.

66. Figueroa-Méndez R., Rivas-Arancibia S. Vitamin C in health and disease: its role in the metabolism of cells and redox state in the brain. Front Physiol. 2015;6:397. Doi: 10.3389/fphys.2015.00397.

67. Abioye A.I., Bromage S., Fawzi W. Effect of micronutrient supplements on influenza and other respiratory tract infections among adults: a systematic review and meta-analysis. BMJ. Glob Health. 2021;6(1):e003176. Doi: 10.1136/bmjgh-2020-003176.

68. Van Straten M., Josling P. Preventing the common cold with a vitamin C supplement: a double-blind, placebo-controlled survey. Adv Ther. 2002;19:151–59. Doi: 10.1007/BF02850271.

69. Johnston C.S., Barkyoumb G.M., Schumacher S.S. Vitamin C supplementation slightly improves physical activity levels and reduces cold incidence in men with marginal vitamin C status: a randomized controlled trial. Nutrients. 2014;6:2572–83. Doi: 10.3390/nu6072572.

70. Kim T.K., Lim H.R., Byun J.S. Vitamin C supplementation reduces the odds of developing a common cold in Republic of Korea Army recruits: randomised controlled trial. BMJ. Mil Health. 2022;168:117–23. Doi: 10.1136/bmjmilitary-2019-001384.

71. Hemila H., Douglas R.M. Vitamin C and acute respiratory infections. Int J Tuberc Lung Dis. 1999;3(9):756–61.

72. Hemila H. Vitamin C and common cold incidence: a review of studies with subjects under heavy physical stress. Int J Sports Med. 1996;17(5):379–83. Doi: 10.1055/s-2007-972864.

73. Swain R.A., Kaplan B. Upper respiratory infections: treatment selection for active patients. Phys Sportsmed. 1998;26(2):85–96. Doi: 10.3810/psm.1998.02.944.

74. Khaw K.T., Woodhouse P. Interrelation of vitamin C, infection, haemostatic factors, and cardiovascular disease. BMJ. 1995;310(6994):1559–63. Doi: 10.1136/bmj.310.6994.1559.

75. Shahbaz U., Fatima N., Basharat S., et al. Role of vitamin C in preventing of COVID-19 infection, progression and severity. AIMS Microbiol. 2022;8(1):108–24. Doi: 10.3934/microbiol.2022010.

76. Ebrahimzadeh-Attari V., Panahi G., Hebert J.R., et al. Nutritional approach for increasing public health during pandemic of COVID-19: A comprehensive review of antiviral nutrients and nutraceuticals. Health Promot Perspect. 2021;11(2):119–36. Doi: 10.34172/hpp.2021.17.

77. Schloss J., Lauche R., Harnett J., et al. Efficacy and safety of vitamin C in the management of acute respiratory infection and disease: A rapid review. Adv Integr Med. 2020;7(4):187–91. Doi: 10.1016/j.aimed.2020.07.008.

78. Ran L., Zhao W., Wang J., et al. Extra Dose of Vitamin C Based on a Daily Supplementation Shortens the Common Cold: A Meta-Analysis of 9 Randomized Controlled Trials. Biomed Res Int. 2018;2018:1837634. doi: 10.1155/2018/1837634.

79. Hemilä H., Chalker E. Vitamin C reduces the severity of common colds: a meta-analysis. BMC. Public Health. 2023;23(1):2468. Doi: 10.1186/s12889-023-17229-8.

80. Abobaker A., Alzwi A., Alraied A.H.A. Overview of the possible role of vitamin C in management of COVID-19. Pharmacol Rep. 2020;72(6):1517–28. Doi: 10.1007/s43440-020-00176-1.

81. Uddin M.S., Millat M.S., Baral P.K., et al. The protective role of vitamin C in the management of COVID-19: A Review. J Egypt Public Health Assoc. 2021;96(1):33. Doi: 10.1186/s42506-021-00095-w.

82. Iddir M., Brito A., Dingeo G., et al. Strengthening the Immune System and Reducing Inflammation and Oxidative Stress through Diet and Nutrition: Considerations during the COVID-19 Crisis. Nutrients. 2020;12(6):1562. Doi: 10.3390/nu12061562.

83. Tavakol S., Seifalian A.M. Vitamin E at a high dose as an anti-ferroptosis drug and not just a supplement for COVID-19 treatment. Biotechnol Appl Biochem. 2021:10.1002/bab.2176. doi: 10.1002/bab.2176.

84. Lai Y.J., Chang H.S., Yang Y.P., et al. The role of micronutrient and immunomodulation effect in the vaccine era of COVID-19. J ChinMed. Assoc. 2021;84(9):821–26. Doi: 10.1097/JCMA.0000000000000587.

85. Meydani S.N., Leka L.S., Fine B.C., et al. Vitamin E and respiratory tract infections in elderly nursing home residents: a randomized controlled trial. JAMA. 2004;292:828–36. Doi: 10.1001/jama.292.7.828.

86. Calder P.C., Carr A.C., Gombart A.F., Eggersdorfer M. Optimal Nutritional Status for a Well-Functioning Immune System Is an Important Factor to Protect against Viral Infections. Nutrients. 2020;12(4):1181. Doi: 10.3390/nu12041181.

87. Alkhatib A. Antiviral Functional Foods and Exercise Lifestyle Prevention of Coronavirus. Nutrients. 2020;12(9):2633. Doi: 10.3390/nu12092633.

88. Pecora F., Persico F., Argentiero A., et al. The Role of Micronutrients in Support of the Immune Response against Viral Infections. Nutrients. 2020;12(10):3198. Doi: 10.3390/nu12103198.

89. Jayawardena R., Sooriyaarachchi P., Chourdakis M., et al. Enhancing immunity in viral infections, with special emphasis on COVID-19: A review. Diab Metab Syndr. 2020;14(4):367–82. Doi: 10.1016/j.dsx.2020.04.015.

90. Di Renzo L., Gualtieri P., Pivari F., et al. COVID-19: Is there a role for immunonutrition in obese patient? J Transl Med. 2020;18(1):415. Doi: 10.1186/s12967-020-02594-4.

91. Zelka F.Z., Kocatürk R.R., Özcan Ö.Ö., et al. Can Nutritional Supports Beneficial in Other Viral Diseases Be Favorable for COVID-19? Korean J Fam Med. 2022;43(1):3–15. Doi: 10.4082/kjfm.20.0134.

92. Calder P.C. Nutrition, immunity and COVID-19. BMJ. Nutr Prev Health. 2020;3(1):74–92. Doi: 10.1136/bmjnph-2020-00008593. Shakoor H., Feehan J., Al Dhaheri A.S., et al. Immune-boosting role of vitamins D, C, E, zinc, selenium and omega-3 fatty acids: Could they help against COVID-19? Maturitas. 2021;143:1–9. Doi: 10.1016/j.maturitas.2020.08.003.

94. Kumar P., Kumar M., Bedi O., et al. Role of vitamins and minerals as immunity boosters in COVID-19. Inflammopharmacol. 2021:1–16. Doi: 10.1007/s10787-021-00826-7.

95. Galmés S., Serra F., Palou A. Current State of Evidence: Influence of Nutritional and Nutrigenetic Factors on Immunity in the COVID-19 Pandemic Framework. Nutrients. 2020;12(9):2738. Doi: 10.3390/nu12092738.

96. Cámara M., Sánchez-Mata M.C., Fernández-Ruiz V., et al. A Review of the Role of Micronutrients and Bioactive Compounds on Immune System Supporting to Fight against the COVID-19 Disease. Foods. 2021;10(5):1088. Doi: 10.3390/foods10051088.

97. Dharmalingam K., Birdi A., Tomo S., et al. Trace Elements as Immunoregulators in SARS-CoV-2 and Other Viral Infections. Indian J Clin Biochem. 2021:1–11. Doi: 10.1007/s12291-021-00961-6.

98. Гриневич В.Б., Губонина И.В., Дощицин В.Л. и др. Особенности ведения коморбидных пациентов в период пандемии новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Национальный Консенсус 2020. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2020;19(4):2630.

99. Трухан Д.И, Тарасова Л.В. Особенности клиники и лечения острых респираторных вирусных инфекций в практике врача-терапевта. Врач. 2014;8: 44–7.

100. Трухан Д.И., Мазуров А.Л., Речапова Л.А. Острые респираторные вирусные инфекции: актуальные вопросы диагностики, профилактики и лечения в практике терапевта. Терапевтический архив. 2016;11:76–82.

101. Трухан Д.И., Давыдов Е.Л. Место и роль терапевта и врача общей практики в курации коморбидных пациентов в период пандемии новой коронавирусной инфекции (COVID-19): акцент на неспецифическую профилактику. Фарматека. 2021;10:34–45.

102. Трухан Д.И., Давыдов Е.Л., Чусова Н.А., Чусов И.С. Возможности терапевта в профилактике и на реабилитационном этапе после новой коронавирусной инфекции (COVID-19) коморбидных пациентов с артериальной гипертензией. Клинический разбор в общей медицине. 2021;5:6–15.

103. Трухан Д.И., Давыдов Е.Л., Чусова Н.А. Нутрицевтики в профилактике, лечении и на этапе реабилитации после новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Клинический разбор в общей медицине. 2021;7:21–34.

104. Трухан Д.И., Турутина Н.М. Витаминно-минеральные комплексы в лечении острых респираторных вирусных инфекций. Клинический разбор в общей медицине. 2022;6:52–60.

105. Трухан Д.И., Викторова И.А., Иванова Д.С., Голошубина В.В. Острые респираторные вирусные инфекции: возможности витаминно-минеральных комплексов в лечении, профилактике и реабилитации. Фарматека. 2023;30(1–2):136–45.

106. Попова Е.Н., Пономарева Л.А., Чинова А.А., Андрианов А.И. Комплексный подход к терапии острых респираторных вирусных инфекций. Клинический разбор в общей медицине. 2023;4(8):42–5.

107. Попова Е.Н., Митькина М.И., Чинова А.А., Пономарева Л.А. Роль витаминов и микроэлементов в профилактике и лечении бронхолегочных заболеваний у взрослых. Клинический разбор в общей медицине. 2023;4(2):36–42.

108. Трухан Д.И., Давыдов Е.Л. Место и роль терапевта и врача общей практики в курации коморбидных пациентов в период пандемии новой коронавирусной инфекции (COVID-19): акцент на неспецифическую профилактику. Фарматека. 2021;28(10):34–45.

109. Трухан Д.И. Коморбидный пациент на терапевтическом приеме в период пандемии COVID-19. Актуальные аспекты реабилитационного периода. Фарматека. 2022;29(13):15–24.

110. Трухан Д.И., Иванова Д.С. Витаминно-минеральные комплексы в профилактике, лечении и на этапе реабилитации после острых респираторных вирусных инфекций и новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Клинический разбор в общей медицине. 2022;5:33–46.

Об авторах / Для корреспонденции

Автор для связи: Дмитрий Иванович Трухан, д.м.н., доцент, профессор кафедры поликлинической терапии и внутренних болезней, Омский государственный медицинский университет, Омск, Россия; dmitry_trukhan@mail.ru 

ORCID:
Д.И. Трухан (D.I. Trukhan), https://orcid.org/0000-0002-1597-1876
М.Ю. Рожкова (M.Yu. Rozhkova), https://orcid.org/0000-0002-7695-149X
Д.С. Иванова (D.S. Ivanova), https://orcid.org/0000-0002-4145-7969
В.В. Голошубина (V.V. Goloshubina), https://orcid.org/0000-0003-1481-8842

Также по теме

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.