ISSN 2073–4034
eISSN 2414–9128

Эффективность сочетанного применения топического глюкокортикостероида и фотодинамической терапии при склероатрофическом лишае вульвы

Суркичин С.И., Круглова Л.С., Аполихина И.А.

1) Поликлиника № 2 УДП РФ, Москва, Россия; 2) Центральная государственная медицинская академия УДП РФ Москва, Россия; 3) НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова, Москва, Россия
Цель работы: исследование эффективности применения фотодинамической терапии в лечении склероатрофического лишая (САЛ) вульвы с учетом данных визуальной аналогой шкалы с помощью различных методов терапии.
Методы. В исследование вошли 45 женщин с подтвержденным диагнозом «САЛ вульвы». В зависимости от проводимой терапии группы разделены на подгруппы. 1А-группа – пациентки с САЛ, которым назначена терапия топическим глюкокортикостероидом (тГКС), 1В-группа – пациентки с САЛ, которым назначена фотодинамическая терапия (ФДТ), 1С-группа – пациентки с САЛ, которым назначено комбинированное лечение: тГКС + ФДТ.
Результаты. Получены данные, согласно которым комбинированная терапия с помощью тГКС и ФДТ служит методом выбора
лечения склероатрофического лихена вульвы.

Ключевые слова

склероатрофический лихен вульвы
топический глюкокортикостероид
фотодинамическая терапия

Введение

Склероатрофический лишай (САЛ) – это аутоиммунное заболевание кожи, характеризующееся гипопигментацией и атрофией кожи. Оно встречается относительно редко. Хотя в литературе имеются указания на то, что САЛ поражает от 1 на 1000 до 1 на 300 человек в общей популяции; точная его распространенность неизвестна [1–3]. В специализированных центрах по лечению вульвовагинальных заболеваний его распространенность составляет 7–26% [4–7].

Чаще всего САЛ затрагивает кожу половых органов, реже – экстрагенитальные участки. САЛ в 6–10 раз чаще встречается среди женщин, чем среди мужчин [8]. Он может вызывать фимоз или рубцевание входа во влагалище. Диагноз основывается на клинических особенностях, но зачастую для подтверждения диагноза необходима биопсия [9, 10]. САЛ приводит к разрушению анатомических структур, функциональным нарушениям и потенциальному риску злокачественной трансформации. В данном случае лечение и длительное наблюдение обязательны [11].

Цель работы: исследование эффективности применения фотодинамической терапии в лечении САЛ вульвы с учетом данных визуальной аналоговой шкалы с помощью различных методов терапии.

Методы

В исследование вошли 45 женщин с подтвержденным диагнозом «САЛ вульвы». В зависимости от проводимой терапии группы были разделены на подгруппы. 1А-группа – пациентки с САЛ, которым назначена терапия топическими глюкокортикостероидами (тГКС), 1В-группа – пациентки с САЛ, которым назначена фотодинамическая терапия (ФДТ), 1С-группа – пациентки с САЛ, которым назначено комбинированное лечение: тГКС+ФДТ.

В качестве тГКС использовался крем, содержащий бетаметазона дипропионат 0,05%, кратность аппликаций составила 1 раз в сутки, длительность применения – 1,5 месяца.

В качестве фотосенсибилизатора (ФС) использовали хлорин E6 в форме 1%-ного крема. В качестве источника облучения – аппарат фототерапевтический светодиодный красного излучения АФС «Гармония» (аппарат светодиодный АФС с принадлежностями, ЭОО «Полироник», Россия, № РД-19420/54748).

Протокол процедуры ФДТ:

1) на очаг поражения (с захватом 1 см здоровой ткани) наносили 1%-ный крем, содержавший хлорин Е6, сверху накладывали полиэтиленовую пленку для улучшения пенетрации ФС и предотвращения смазывания;

2) время аппликации фотосенсибилизатора составило 40 минут;

3) далее снимали пленку и облучали участок поражения длиной волны 660 нм в течение 30 минут, энергия – 100 Дж/см2, мощность – 100 мВ/см2. Процедуру ФДТ пациенткам проводили 6 раз (1 раз в 7 дней). Перед началом процедуры облучения оценивали фотофлюоресценцию, чтобы исключить наличие очагов активного накопления ФС – неоплазии. Перед процедурой пациенткам рекомендовано опустошить мочевой пузырь и не пить жидкость до и во время процедуры. Для сравнения результатов до и после в группе 1А использован критерий Т-Вилкоксона. Данные представлены в табл. 1. Выявлены различия по шкале «пигментация» между группами «до» и «после» (U=120, p<0,001). В группе «до» среднее значение равно 7,533, это больше среднего значения группы «после», равного 5,4 (рис. 1).

42-1.jpg (176 KB)

43-1.jpg (190 KB)

Существуют значимые различия по шкале «кожный рисунок» между группами «до» и «после» (U=10, p<0,01). В группе «до» среднее значение равно 5,4, это меньше среднего значения группы «после», равного 7,2 (рис. 3).

Существуют значимые различия по шкале «тургор» между группами «до» и «после» (U=120, p<0,001). Среднее значение в группе «до» (X=7.2) больше среднего значения группы «после» (X=5.067) (рис. 3).

Существуют значимые различия по шкале «наличие трещин, эрозий» между группами «до» и «после» (U=2,5, p <0,001). В группе «до» среднее значение равно 5,067, это меньше среднего значения группы «после», равного 7,467 (рис. 4).

Между группами «до» и «после» существуют значимые различия по шкале «влажность» (U=120, p<0,001). В группе «до» среднее значение равно 7,467, это больше среднего значения группы «после», равного 5,4 (рис. 5).

Существуют значимые различия по шкале «суммарный ВАШ» между группами «до» и «после» (U=8,5, p <0,05). В группе «до» среднее значение равно 5,4, это меньше среднего значения группы «после», равного 6,733 (рис. 6). По всем показателям получена достоверная разница. Таким образом, терапия САЛ с помощью тГКС эффективной, согласно данным ВАШ.

Для сравнения результатов до и после в группе 1В использован критерий Т-Вилкоксона. Данные представлены в табл. 2.

Существуют значимые различия по шкале «пигментация» между группами «до» и «после» (U=120, p<0,001). Среднее значение в группе «до» (X=7,8) больше среднего значения группы «после» (X=4,733) (рис. 6).

Выявлены различия по шкале «кожный рисунок» между группами «до» и «после» (U=0, p<0,001). В группе «до» среднее значение равно 4,733, это меньше среднего значения группы «после», равного 7,667 (рис. 7).

Между группами «до» и «после» существуют значимые различия по шкале «тургор» (U=120, p<0,001). Среднее значение в группе «до» (X=7,667) больше среднего значения в группе «после» (X=4,733) (рис. 8).

Существуют значимые различия по шкале «наличие трещин, эрозий» между группами «до» и «после» (U=0, p<0,01). Среднее значение в группе «до» (X=4,733) меньше среднего значения группы «после» (X=7,467) (рис. 9).

45-1.jpg (192 KB)

Существуют значимые различия по шкале «влажность» между группами «до» и «после» (U=120, p<0,001). Показатель в группе «до» выше, чем в группе «после» (X1=7,467, X2=5,467) (рис. 10).

При лечении САЛ вульвы с помощью ФДТ получена достоверная разница по всем критериям, за исключением суммарного. Таким образом, использование монотерапии при ФДТ недостаточно эффективно.

Для сравнения результатов до и после в группе 1С использован критерий Т-Вилкоксона. Данные представлены в табл. 3.

44-1.jpg (278 KB)

Между группами «до» и «после» существуют значимые различия по шкале «пигментация» (U=120, p<0,001). В группе «до» среднее значение равно 7,133, это больше среднего значения группы «после», равного 3,733 (рис. 11).

Между группами «до» и «после» существуют значимые различия по шкале «кожный рисунок» (U=0, p<0,001). Показатель в группе «до» ниже, чем показатель в группе «после» (X1=3,733, X2=7,067) (рис. 12).

Между группами «до» и «после» существуют значимые различия по шкале «тургор» (U=120, p<0,001). Показатель в группе «до» выше, чем в группе «после» (X1=7,067, X2=3,667) (рис. 13).

Между группами «до» и «после» существуют значимые различия по шкале «наличие трещин, эрозий» (U=0, p <0,001). В группе «до» среднее значение равно 3,667, это меньше среднего значения группы «после», равного 7,4 (рис. 14).

Между группами «до» и «после» существуют значимые различия по шкале «влажность» (U=120, p<0,001). В группе «до» среднее значение равно 7,4, это больше среднего значения группы «после», равного 3,867 (рис. 15). Между группами «до» и «после» существуют значимые различия по шкале «суммарный ВАШ» (U=0, p<0,001). Среднее значение в группе «до» (X=3,867) меньше среднего значения группы «после» (X=7,933) (рис. 16). Для сравнения полученных результатов между группами использован критерий U-Манна–Уитни. Данные представлены в табл. 4.

Между группами 1А и 1В значимых различий по исследуемым шкалам выявлено не было. То есть разница в эффективности лечения САЛ вульвы с помощью топического ГКС и ФДТ не достоверна, по данным ВАШ.

Для сравнения групп 1В и 1С был использован критерий U-Манна– Уитни. Данные представлены в табл. 5.

Между группами 1В и 1С существуют значимые различия по шкале «пигментация» (U=165, p<0,05). Показатель в группе 1В выше, чем в группе «1С» (X1=4,733, X2=3,733) (рис. 17).

46-1.jpg (177 KB)

Между группами 1В и 1С существуют значимые различия по шкале «тургор» (U=172, p<0,05). В группе 1В среднее значение равно 4,733, это больше среднего значения группы 1С, равного 3,667 (рис. 18).

Выявлены различия по шкале «влажность» между группами 1В и 1С (U=179, p<0,01). Показатель в группе 1В выше, чем в группе 1С (X1=5,467, X2=3,867) (рис. 19).

Существуют значимые различия по шкале «суммарный ВАШ» между группами 1В и 1С (U=55, p <0,05). В группе 1В» среднее значение равно 6,267, это меньше среднего значения группы 1С, равного 7,933 (рис. 20).

Таким образом, комбинированное лечения САЛ вульвы с помощью тГКС и ФДТ достоверно более эффективно, чем лечение с помощью монотерапии ФДТ.

Для сравнения групп 1С и 1А использован критерий U-Манна– Уитни. Данные представлены в табл. 6.

47-1.jpg (96 KB)

Существуют значимые различия по шкале «пигментация» между группами 1С и 1А (U=193,5, p<0,001). В группе 1С среднее значение равно 5,4, это больше среднего значения группы 1А, равного 3,733 (рис. 21).

Выявлены различия по шкале «тургор» между группами 1С и 1А (U=183, p<0,01). Среднее значение в группе 1С (X=5,067) больше среднего значения группы 1А (X=3,667) (рис. 22).

Между группами 1С и 1А существуют значимые различия по шкале «влажность» (U=193,0, p<0,001). В группе 1С среднее значение равно 5,4, это больше среднего значения группы 1А, равного 3,867(рис. 23).

Заключение

Получена достоверная разница в эффективности лечения САЛ вульвы с помощью монотерапии тГКС и комбинации тГКС и ФДТ по показателям пигментации, тургора, влажности. Однако разница по показателю суммарного ВАШ недостоверна.

Таким образом, можно сделать однозначный вывод: комбинированная терапия с помощью тГКС и ФТД служит методом выбора при лечении склероатрофического лихена вульвы.

Список литературы

1. Machin S.E., McConnell D.T., Adams J.D. Vaginal lichen planus: Preservation of sexual function in severe disease. BMJ Case Rep. 2010;2010 pii: bcr0820092208. Doi: 10.1136/ bcr.08.2009.2208.

2. Day T., Weigner J., Scurry J. Classic and hypertrophic vulvar lichen planus. J Low Genit Tract Dis. 2018;22:387–95. Doi: 10.1097/ LGT.0000000000000419.

3. Mahajan R., Jain V., Ninama K., Marfatia Y.S. Hypertrophic lichen planus of the vulva - A missed diagnosis. Indian J Sex Transm Dis AIDS. 2020;41(1):116–18. Doi: 10.4103/ijstd. IJSTD_51_19

4. Chew A., Stefanato C., Savarese I., et al. Clinical patterns of lichen planopilaris in patients withvulval lichen planus. Br J Dermatol. 2014;170:218–20. doi: 10.1111/bjd.12609.

5. Goldstein A., Metz A. Vulvar lichen planus. Clin Obstet Gynecol. 2005;48:818–23. Doi: 10.1097/01.grf.0000179670.98939.b7.

6. Общероссийская общественная организация «Российское общество дерматовенерологов и косметологов», клинические рекомендации 2020 год.

7. Bermejo-Fenoll A., Lopez-Jornet P. Familial oral Lichen Planus: presentation of six families. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2006;102(2):e12–e15. Doi: 10.1016/j. tripleo.2006.03.016.

8. Singal A. Familial mucosal Lichen Planus in three successive generations. International J Dermatol. 2005;44(1):81–2. Doi: 10.1111/j.1365-4632.2004.02146.x.

9. Gorouhi F, Davari P, Fazel N. Cutaneous and mucosal lichen planus: a comprehensive review of clinical subtypes, risk factors, diagnosis, and prognosis. Sci World J. 2014;2014:742826. Doi: 10.1155/2014/742826.

10. Girardi C., Luz C, Cherubini K, et. al. Salivary cortisol and dehydroepiandrosterone (DHEA) levels, psychological factors in patients with oral lichen planus. Arch Oral Biol. 2011; 56(9):864–68. Doi: 10.1016/j.archoralbio. 2011.02.003.

11. Gupta R., Bansal B., Singh S., et. al. Lichen planus of uterine cervix - the first report of a novel site of occurrence: a case report. Cases J. 2009;2:9306. Doi: 10.1186/1757-1626-2-9306.

Об авторах / Для корреспонденции

Автор для связи: Сергей Иванович Суркичин, к.м.н., зав. отделением дерматовенерологии и косметологии, Поликлиника № 2 УДП РФ; доцент кафедры дерматовенерологии и косметологии, Центральная государственная медицинская академия УДП РФ, Москва, Россия; surkichinsi24@mail.ru">href="mailto:surkichinsi24@mail.ru">surkichinsi24@mail.ru

ORCID:
С.И. Суркичин (Surkichin S.I.), https://orcid.org/0000-0003-0521-0333
Л.С. Круглова (Kruglova L.S.), https://orcid.org/0000-0002-5044-5265 

Также по теме

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.